Dapagliflozin Tetraacetate
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461432-25-7Dapagliflozin Tetraacetate

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Katalog-Nr.::VE006659
CAS-Nr.::461432-25-7
Summenformel::C29H33ClO10
Molare Masse::577.02 g/mol

Zusätzliche Informationen zu CAS 461432-25-7

Parent drug

Dapagliflozin

IUPAC-Name

(2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(4-chloro-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate

Pharmacopeial Synonyms

N/A

Synonyme

N/A

SMILES

CCOC1=CC=C(C=C1)CC2=CC([C@H]3[C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O3)=CC=C2Cl

InChI

InChI=1S/C29H33ClO10/c1-6-35-23-10-7-20(8-11-23)13-22-14-21(9-12-24(22)30)26-28(38-18(4)33)29(39-19(5)34)27(37-17(3)32)25(40-26)15-36-16(2)31/h7-12,14,25-29H,6,13,15H2,1-5H3/t25-,26+,27-,28+,29+/m1/s1

Shipping Condition

Ambient Temperature

Beschreibung

Dapagliflozin-Tetraacetat, CAS 461432-25-7, ist ein acetyliertes Derivat des SGLT2-Inhibitor-Gerüsts und ist eher als prozessbezogenes Derivat oder mögliches Abbauprodukt denn als pharmakologisch relevanter Verunreinigungsstoff einzuordnen. Mit der Summenformel C29H33ClO10 und einer molaren Masse von 577,02 g/mol entspricht es der vollständigen O-Acetylierung der verfügbaren Hydroxylgruppen im Dapagliflozin-Kern. Solche Spezies können während Acylierungsschritten, bei der Aufarbeitung in acetylierenden Medien oder als Artefakt analytischer Derivatisierung entstehen. Für den Nachweis sind typischerweise LC-MS/MS, hochauflösende LC-QTOF-MS und orthogonale NMR-Bestätigung erforderlich, da LC-UV allein für die eindeutige Strukturzuordnung meist unzureichend ist.

References

Lemaire, Sébastien, and Didier Schils. “Development of Efficient Routes to Access C-Glycosides as SGLT-2 Inhibitors for the Treatment of Type 2 Diabetes.†Topics in Heterocyclic Chemistry, 2015, pp. 29–50, https://doi.org/10.1007/7081_2015_166.?Kato, Eri T., et al. “Effect of Dapagliflozin on Heart Failure and Mortality in Type 2 Diabetes Mellitus.†Circulation, vol. 139, no. 22, May 2019, pp. 2528–36, https://doi.org/10.1161/circulationaha.119.040130.?

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