4-(8-amino-3-(3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-N-(pyridin-2-yl)benzamide
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2230757-49-84-(8-amino-3-(3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-N-(pyridin-2-yl)benzamide

● En Stock

Número de catálogo:VE0023232
N.º CAS:2230757-49-8
Fórmula mol.::C22H19N7O
Peso mol.::397.43 g/mol

Información adicional sobre el CAS 2230757-49-8

Fármaco de origen

Acalabrutinib

Nombre IUPAC

4-(8-amino-3-(3, 4-dihydro-2H-pyrrol-5-yl)imidazo[1, 5-a]pyrazin-1-yl)-N-(pyridin-2-yl)benzamide

Sinónimos farmacopeicos

N/A

Otros sinónimos

N/A

SMILES

O=C(C1=CC=C(C2=C(C(N)=NC=C3)N3C(C4=NCCC4)=N2)C=C1)NC5=CC=CC=N5

InChI

InChI=1S/C22H19N7O/c23-20-19-18(28-21(16-4-3-11-24-16)29(19)13-12-26-20)14-6-8-15(9-7-14)22(30)27-17-5-1-2-10-25-17/h1-2, 5-10, 12-13H, 3-4, 11H2, (H2, 23, 26)(H, 25, 27, 30)

Descripción

Impureza 4-(8-amino-3-(3 | 4-dihidro-2H-pirrol-5-il)imidazo[1 | 5-a]pirazín-1-il)-N-(piridin-2-il)benzamida (CAS 2230757-49-8) presenta un núcleo heterocíclico policondensado con centros básicos y un grupo benzamida que condicionan su polaridad y comportamiento cromatográfico. Esta entidad tiende a ionizarse bien en ESI positivo y muestra absorción UV significativa cerca de 254 nm | lo que facilita su detección por LC-UV y LC-MS. Su origen suele atribuirse a subreacciones de ciclación incompleta o aminólisis parciales durante síntesis | generando isómeros y derivados parcialmente reducidos. Se recomienda caracterización por 1H y 13C NMR | HRMS y métodos LC validados | así como un plan de control de impurezas conforme a directrices regulatorias.

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