Ubicación del inventario

New Jersey, USA
Czech Republic, EU
Mumbai, India

* Sujeto a disponibilidad

Documentation

Descargar MSDS

Descargar COA de muestra

Incluye: HPLC, MASS/LC-MS, RMN de 1H, FT-IR, potencia, informe de elucidación estructural (SER) y datos analíticos adicionales según el producto.

384329-76-4Abacavir-5'-glucuronide

● Under Development

Número de catálogo:	VL760019
N.º CAS:	384329-76-4
Fórmula mol.::	C20H26N6O7
Peso mol.::	462.47 g/mol

¿Cómo podemos ayudarle?

Añadir a la lista de RFQ

Información adicional sobre el CAS 384329-76-4

Fármaco de origen

Abacavir

Nombre IUPAC

(2S, 3S, 4S, 5R)-6-((4-(2-amino-6-(cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl)cyclopent-2-en-1-yl)methoxy)-3, 4, 5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid

Sinónimos farmacopeicos

N/A

Otros sinónimos

Abacavir 5′-beta-D-Glucuronide; Abacavir glucuronide; abacavir glucosiduronic acid; Abacavir 5′-glucosiduronic acid; ABACAVIR 5′-B-D-GLUCURONIDE; (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[[(1S,4R)-4-[2-amino-6-(cyclopropylamino)purin-9-yl]cyclopent-2-en-1-yl]methoxy]-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid; ((1S,4R)-4-(2-Amino-6-(cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl)-2-cyclopenten-1-yl)methyl beta-D-glucopyranosiduronic acid beta-D-Glucopyranosiduronic acid; ((1S,4R)-4-(2-amino-6-(cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl)-2-cyclopenten-1-yl)methyl; {(1S,4R)-4-[2-amino-6-(cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl]cyclopent-2-en-1-yl}methyl beta-D-glucopyranosiduronic acid; ((1S,4R)-4-(2-AMINO-6-(CYCLOPROPYLAMINO)-9H-PURIN-9-YL)-2-CYCLOPENTEN-1-YL)METHYL .BETA.-D-GLUCOPYRANOSIDURONIC ACID; (2S,3S,4S,5R,6R)-6-(((1S,4R)-4-(2-Amino-6-(cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl)cyclopent-2-en-1-yl)methoxy)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid

Descripción

Abacavir-5′-glucuronide (CAS 384329-76-4) es una impureza metabolita conjugada de abacavir que requiere control analítico estricto en materia prima y lotes farmacéuticos. Su identificación y cuantificación se realizan habitualmente por HPLC-UV y LC-MS/MS para garantizar sensibilidad y especificidad; la impureza presenta masa molecular y fragmentación características que permiten separación cromatográfica frente al principio activo. La inclusión en el perfil de impurezas | límites en especificación y métodos validados son críticos para cumplimiento regulatorio y seguridad. Se recomienda evaluar estabilidad | formación bajo condiciones de proceso y procedimientos de eliminación durante purificación y formulación.

Referencias

Ravitch, Joshua R., and Caroline G. Moseley. “High-Performance Liquid Chromatographic Assay for Abacavir and Its Two Major Metabolites in Human Urine and Cerebrospinal Fluid.” Journal of Chromatography B: Biomedical Sciences and Applications, vol. 762, no. 2, Oct. 2001, pp. 165–73, https://doi.org/10.1016/s0378-4347(01)00361-9.