Buspirone EP Impurity H (Dioxalate)
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2724726-70-7Buspirone EP Impurity H (Dioxalate)

● En Stock

Número de catálogo:VE0022416
N.º CAS:2724726-70-7
Fórmula mol.::C33H50N8O4.2C2H2O4
Peso mol.::802.87 g/mol

Información adicional sobre el CAS 2724726-70-7

Fármaco de origen

Buspirone

Nombre IUPAC

Bis[4-[4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]butyl] (Cyclopentane-1, 1-diyl)diacetate Dioxalate

Sinónimos farmacopeicos

N/A

Otros sinónimos

N/A

SMILES

O=C(OCCCCN1CCN(C2=NC=CC=N2)CC1)CC3(CC(OCCCCN4CCN(C5=NC=CC=N5)CC4)=O)CCCC3.O=C(O)C(O)=O

InChI

InChI=1S/C12H18N2O3S.ClH/c1-4-5-13-6-9(15)14-10-8(2)7-18-11(10)12(16)17-3, /h7, 13H, 4-6H2, 1-3H3, (H, 14, 15), 1H

Descripción

Impurity H (Dioxalate) de Buspirone EP | CAS 2724726-70-7 | es una impureza orgánica observada en el perfil de impurezas del principio activo que puede formarse durante etapas de síntesis o salificación con ácido oxálico. Su presencia afecta la pureza y la estabilidad del lote y requiere monitoreo riguroso en control de calidad. Es detectada y cuantificada mediante HPLC validado con confirmación por LC-MS y caracterización estructural por RMN. La evaluación de niveles | límites de aceptación y ensayos de degradación forzada son críticos para asegurar cumplimiento de especificaciones y minimizar impactos en potencia | solubilidad y seguridad del producto final.

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