Nilotinib Regio Isomer Impurity
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内容: HPLC、MASS/LC-MS、1H NMR、FT-IR、含量、構造解析レポート(SER)、および製品に応じた追加分析データ。

641571-15-5Nilotinib Regio Isomer Impurity

● 在庫あり

カタログ番号:VE006282
CAS番号:641571-15-5
分子式:C28H22F3N7O
分子量:529.52 g/mol

に関する追加情報 CAS 641571-15-5

親薬物

Nilotinib

IUPAC名

4-Methyl-N-(3-(5-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-3-((4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)benzamide

同義語

Nilotinib Impurity H; 4-Methyl-N-(3-(5-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-3-((4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)benzamide

SMILES

CC1=C(C=C(C=C1)C(=O)NC2=CC(=CC(=C2)C(F)(F)F)N3C=NC=C3C)NC4=NC=CC(=N4)C5=CN=CC=C5

説明

Nilotinib EP Impurity H、別名 Nilotinib Regio Isomer Impurity は、ピリミジル置換キナーゼ阻害薬 nilotinib の位置異性体であり、合成工程における代替的なアリール化または環化経路に由来するプロセス不純物である。単純な分解生成物ではなく、正規の同定には直交的解析を要する構造関連不純物である。CAS 641571-15-5、分子式 C28H22F3N7O、分子量 529.52 g/mol。位置異性体は通常の HPLC で主成分と共溶出し得るため、同定と定量には LC-MS/MS、高分解能 MS、および NMR 確認が一般的である。規格管理では、不純物の報告基準と毒性学的適格性評価が重要となる。

References

Kondra, S. B., et al. “A Validated Stability-Indicative UPLC Method for Nilotinib Hydrochloride for the Determination of Process-Related and Degradation Impurities.” Journal of Chromatographic Science, vol. 52, no. 8, Sept. 2013, pp. 880–85, https://doi.org/10.1093/chromsci/bmt134 Hughes, Timothy, et al. “Impact of Baseline BCR-ABL Mutations on Response to Nilotinib in Patients with Chronic Myeloid Leukemia in Chronic Phase.” Journal of Clinical Oncology, vol. 27, no. 25, Sept. 2009, pp. 4204–10

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