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  • Diferença entre a técnica HPLC e GC

    HPLC (cromatografia líquida de alta performance) e GC (cromatografia gasosa) são técnicas de separação amplamente utilizadas em indústrias farmacêuticas, laboratórios industriais e academia. A cromatografia líquida de alto desempenho tem aplicações na área de produtos farmacêuticos, polímeros; ciências da vida, etc. A cromatografia gasosa tem aplicações em produtos farmacêuticos, petróleo, indústria petroquímica, etc.

    HPLC e GC operam com o mesmo princípio, mas com resultados diferentes. Em geral, a cromatografia é o processo de separação de partes de uma mistura passando-a por uma coluna gasosa ou solução líquida e gerando dados para o cientista analisar.

    HPLC e GC são usados ​​em química analítica para analisar amostras e determinar o que a amostra contém, suas técnicas são eficazes para a separação de analitos e é uma técnica cromatográfica polivalente e muito bem aceita utilizada para a separação de misturas complexas. HPLC e GC são técnicas de cromatografia baseadas no estado físico da fase móvel. O HPLC usa líquido como transportador e o GC usa gás como transportador.

    As técnicas de HPLC e GC são usadas para fins de identificação e quantificação, mas para finalidades diferentes, pois suas funções e aplicações são diferentes. com a ajuda da fase móvel. A seleção de instrumentos é puramente baseada na natureza da amostra e no requisito da amostra.

    A tabela a seguir resume as diferenças entre as técnicas de HPLC e GC:

    HPLCGC
    DiretorA separação da amostra é realizada pela fase estacionária sólida e pela fase móvel líquida.A separação da amostra é realizada por fase estacionária líquida ou sólida e fase móvel gasosa.
    Controle de temperaturaTemp. a abordagem de controle não é necessária ou exigida. Geralmente temperatura ambiente. é necessário. Temp. o controle é muito mais importante porque a coluna é colocada dentro do forno com um programa de controle de temperatura. Geralmente, temperaturas mais altas são necessárias para análise.
    Estado da amostra Separação do estado líquido de quaisquer amostras solúveis geralmente com maior peso molecular.Separação de amostras voláteis e termicamente estáveis ​​com baixo peso molecular.
    ColunaAs colunas são geralmente mais curtas e mais largas em diâmetro.As colunas são longas, normalmente de 10 a 60 metros de comprimento e estreitas em diâmetro.
    Tipos de colunaOctadecilsilano, Octilsilano, Hexil, Trimetilsilil, Amino, Ciano, TMS, Sílica, Hillic, Diol, Troca iônica, Quiral, Fenil, Permeação em gel e cromatografia de exclusão de tamanho WCOT, SCOT, PLOT, Carbowax, Polietileno glicol, Dimetilpolissiloxano, Fenil metil polissiloxano, Ésteres de alta massa molecular, Amidas, Hidrocarbonetos, Composto poliaromático, Cianopropil polissiloxano
    SeparaçãoA separação é baseada na interação de amostras com fases móveis e estacionárias.A separação é baseada no ponto de ebulição da amostra.
    Problemas de resoluçãoAmostras com polaridade idênticaAmostras com peso molecular semelhante
    Na fase móvelLíquidos, por ex. Solventes polares como água, acetonitrila, metanol, etc. Solventes apolares como hexano, heptano, álcool isopropílico, diclorometano, etc.Gases, por ex. Nitrogênio, Hélio, Argônio, Hidrogênio, Oxigênio
    VelocidadeA velocidade da análise é lenta.A velocidade de análise é rápida
    forma de picoGeralmente, detecta picos maiores ou mais largos que afetam a resolução mais baixa.Picos relativamente agudos foram observados com boa resolução.
    DetectoresDetector UV-Visível, Detecção de arranjo de fotodiodos, Detector de índice de refração, detector de dispersão de luz, Detector de aerossol carregado, Detector de condutividade, Detector de fluorescência, Detector de quimioluminescência,
    Detector de rotação óptica, espectrometria de massa, detector de infravermelho, etc.
    Os detectores GC são sensíveis e seletivos, por ex. Detector de ionização de chama (FID), Detector de condutividade térmica (TCD), Detector eletroquímico, Detector de captura de elétrons, Detector de nitrogênio e fósforo, Detector fotométrico de chama, Detector de condutividade eletrolítica, Espectrometria de massa, Detector de fotoionização, Detector de gás de redução, Detector de combustão catalítica, Ionização de hélio detector, etc
    DetectorsMenos dispendiosoAlto custo

    perguntas frequentes

    Defina HPLC e seu princípio?

    HPLC é uma técnica em química analítica usada para identificar, separar e quantificar cada componente presente na mistura. O solvente líquido contém a mistura da amostra que passa pelas colunas preenchidas com um material adsorvente sólido. O componente presente na amostra interage de forma ligeiramente diferente com o material adsorvente, causando diferentes taxas de fluxo para diferentes componentes, o que leva à separação dos componentes à medida que fluem para fora da coluna.

    Quais são as fases móveis comuns usadas em HPLC?

    As fases móveis comuns que são usadas incluem qualquer combinação miscível de água com vários solventes orgânicos (os mais comuns são acetonitrila e metanol).

    Defina cromatografia gasosa (GC).

    A cromatografia gasosa é a técnica usada na separação de compostos em uma mistura, injetando uma amostra gasosa ou líquida na fase móvel, chamada de gás de arraste, e passando o gás por uma fase estacionária.

    Qual é o princípio de funcionamento do GC?

    Na GC existe uma coluna por onde passa a amostra na fase vaporizada carregada junto com o fluxo de gases contínuos como gás inerte ou não reativo. Os componentes da amostra passam pela coluna (enclausurada em um forno com temperatura controlada) em taxas diferentes chamadas de fase estacionária. Como o produto químico sai da coluna, ele é detectado e identificado eletronicamente.

    Quais são as vantagens de usar o GC?

    A GC é uma técnica analítica e apresenta diversas vantagens como facilidade de operação, rapidez de análise, separação de compostos voláteis, picos relativamente nítidos observados com boa resolução, resultados quantitativos e separação de componentes de misturas complexas em tempo razoável.

    Quais são as vantagens de usar HPLC?

    HPLC é uma técnica analítica e tem vantagens como o processo preciso de separação de analitos, análise de dados simples, métodos robustos, tempo de retenção e área de amostras são precisos e podem ser usados ​​para uma ampla gama de compostos.

    References:

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