124643-35-2Abiraterone Related Compound 2 (Prasterone Triflate)
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| Nº do catálogo: | VL830009 |
|---|---|
| Nº CAS: | 124643-35-2 |
| Fórmula Mol.:: | C20H27F3O4S |
| Peso Mol.:: | 420.49 g/mol |
Informações adicionais sobre o CAS 124643-35-2
Fármaco de origem
AbirateroneNome IUPAC
(3S, 8R, 9S, 10R, 13S, 14S)-3-hydroxy-10, 13-dimethyl-2, 3, 4, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl trifluoromethanesulfonateSinônimos farmacopeicos
N/AOutros sinônimos
3β-Hydroxyandrosta-5,16-diene-17-yl trifluoromethanesulfonateSMILES
O=S(C(F)(F)F)(OC1=CC[C@@]2([H])[C@]3([H])CC=C4C[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@@]3([H])CC[C@]12C)=OInChI
InChI=1S/C20H27F3O4S/c1-18-9-7-13(24)11-12(18)3-4-14-15-5-6-17(19(15,2)10-8-16(14)18)27-28(25,26)20(21,22)23/h3,6,13-16,24H,4-5,7-11H2,1-2H3/t13-,14-,15-,16-,18-,19-/m0/s1Descrição
Abiraterone Related Compound 2 (Prasterone Triflate) | CAS 124643-35-2 | é uma impureza derivada da formação do trifluorometanosulfonato no núcleo prasterona | conhecida sistematicamente como 3β-hidroxiandrosta-5 | 16-dieno-17-il trifluorometanosulfonato. Esta impureza pode surgir durante etapas de ativação do grupo hidroxila e durante operações de processamento e esterificação | afetando o perfil de impurezas do princípio ativo. Sua identificação e quantificação exigem técnicas analíticas robustas | como HPLC com detecção UV | LC-MS para confirmação de massa e RMN para atribuição estrutural. Avaliações de estabilidade | limites de especificação e estratégias de purificação são essenciais para mitigar riscos de qualidade e segurança no controle do API.
Referências
Works Cited de Bono, Johann S., et al. “Abiraterone and Increased Survival in Metastatic Prostate Cancer.†New England Journal of Medicine, vol. 364, no. 21, 26 May 2011, pp. 1995–2005, 10.1056/nejmoa1014618.Solicitar orçamento
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