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149146-34-9Bacitracin EP Impurity A

● Em Estoque

Nº do catálogo:	VE0022983
Nº CAS:	149146-34-9
Fórmula Mol.::	C64H99N17O16S
Peso Mol.::	1394.66 g/mol

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Informações adicionais sobre o CAS 149146-34-9

Fármaco de origem

Bacitracin

Nome IUPAC

(R)-5-(((2S,3S)-1-(((3S,6R,9S,12R,15S,18R,21S)-9-((1H-imidazol-5-yl)methyl)-3-(2-amino-2-oxoethyl)-18-(3-aminopropyl)-12-benzyl-6-(carboxymethyl)-15-isopropyl-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxo-1,4,7,10,13,16,19-heptaazacyclopentacosan-21-yl)amino)-3-methyl-1-oxopentan-2-yl)amino)-4-((S)-2-((R)-2-((S)-1-amino-2-methylpropyl)-4,5-dihydrothiazole-4-carboxamido)-4-methylpentanamido)-5-oxopentanoic acid

Sinônimos farmacopeicos

N/A

Outros sinônimos

N/A

SMILES

O=C(O)CC[C@@H](NC([C@@H](NC([C@H]1N=C([C@@H](N)C(C)C)SC1)=O)CC(C)C)=O)C(N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(N[C@@H]2C(N[C@H](CCCN)C(N[C@@H](C(C)C)C(N[C@H](CC3=CC=CC=C3)C(N[C@@H](CC4=CN=CN4)C(N[C@H](CC(O)=O)C(N[C@@H](CC(N)=O)C(NCCCC2)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O

InChI

InChI=1S/C64H99N17O16S/c1-9-35(8)52(81-56(90)40(20-21-48(83)84)72-57(91)41(24-32(2)3)74-61(95)46-30-98-64(79-46)50(67)33(4)5)63(97)73-38-18-13-14-23-69-53(87)44(27-47(66)82)76-60(94)45(28-49(85)86)77-59(93)43(26-37-29-68-31-70-37)75-58(92)42(25-36-16-11-10-12-17-36)78-62(96)51(34(6)7)80-55(89)39(19-15-22-65)71-54(38)88/h10-12, 16-17, 29, 31-35, 38-46, 50-52H, 9, 13-15, 18-28, 30, 65, 67H2, 1-8H3, (H2, 66, 82)(H, 68, 70)(H, 69, 87)(H, 71, 88)(H, 72, 91)(H, 73, 97)(H, 74, 95)(H, 75, 92)(H, 76, 94)(H, 77, 93)(H, 78, 96)(H, 80, 89)(H, 81, 90)(H, 83, 84)(H, 85, 86)/t35-, 38-, 39+, 40+, 41-, 42+, 43-, 44-, 45+, 46-, 50-, 51-, 52-/m0/s1

Descrição

Bacitracin EP Impurity A, CAS 149146-34-9, é uma impureza peptídica estruturalmente relacionada ao complexo de bacitracina zinco, compatível com uma variante biossintética ou relacionada ao processo, formada durante a fermentação, o isolamento ou a truncagem parcial da sequência. Com fórmula molecular C64H99N17O16S e massa molecular de 1394.66 g/mol, permanece no domínio de peptídeos cíclicos de alta massa e é usualmente avaliada por LC em fase reversa acoplada a MS de alta resolução, LC-MS/MS e técnicas de mapeamento peptídico. Sua caracterização é relevante para o perfil de impurezas farmacopeico, pois heterogeneidade discreta de sequência pode afetar a atribuição composicional, o comportamento cromatográfico e a comparabilidade entre lotes.