ent-Abacavir EP Impurity D
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2079853-44-2ent-Abacavir EP Impurity D

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Nº do catálogo:VE0025011
Nº CAS:2079853-44-2
Fórmula Mol.::C14H18N6O
Peso Mol.::286.34 g/mol

Informações adicionais sobre o CAS 2079853-44-2

Fármaco de origem

Abacavir

Nome IUPAC

((1S, 4S)-4-(2-amino-6-(cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl)cyclopent-2-en-1-yl)methanol

Sinônimos farmacopeicos

N/A

Outros sinônimos

N/A

SMILES

OC[C@@H]1C=C[C@@H](N2C=NC3=C(NC4CC4)N=C(N)N=C23)C1

InChI

InChI=1S/C14H18N6O/c15-14-18-12(17-9-2-3-9)11-13(19-14)20(7-16-11)10-4-1-8(5-10)6-21/h1, 4, 7-10, 21H, 2-3, 5-6H2, (H3, 15, 17, 18, 19)/t8-, 10-/m1/s1

Descrição

ent-Abacavir EP Impurity D (CAS 2079853-44-2) is a stereochemical impurity encountered during synthesis and storage of abacavir. Analytical characterization typically employs chiral HPLC and LC-MS with confirmatory NMR to define retention behavior | mass fragments and stereochemical configuration. This low-level enantiomeric impurity can arise from epimerization or incomplete stereoselective synthesis and has implications for potency | stability and regulatory compliance. Robust impurity profiling | validated chiral analytical methods | targeted degradation studies and tight specification limits are recommended to monitor and control its presence in drug substance and formulation. Data-driven risk assessment supports appropriate acceptance criteria and mitigation strategies.

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