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Inclui: HPLC, MASS/LC-MS, RMN de 1H, FT-IR, teor, Relatório de Elucidação Estrutural (SER) e dados analíticos adicionais dependendo do produto.

Irbesartan Nitroso Impurity 1

● Under Development

Nº do catálogo:	VE006176
Nº CAS:	N/A
Fórmula Mol.::	C25H27N7O2
Peso Mol.::	457.53

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Informações adicionais sobre o Irbesartan Nitroso Impurity 1

Fármaco de origem

Irbesartan

Nome IUPAC

2-butyl-3-((2′-(1-nitroso-1H-tetrazol-5-yl)-[1, 1′-biphenyl]-4-yl)methyl)-1, 3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one

Sinônimos

Irbesartan Impurity 17

SMILES

O=C1N(CC2=CC=C(C3=CC=CC=C3C4=NN=NN4N=O)C=C2)C(CCCC)=NC15CCCC5

InChI

InChI=1S/C25H27N7O2/c1-2-3-10-22-26-25(15-6-7-16-25)24(33)31(22)17-18-11-13-19(14-12-18)20-8-4-5-9-21(20)23-27-28-29-32(23)30-34/h4-5,8-9,11-14H,2-3,6-7,10,15-17H2,1H3

Characterization Data (Included)

HPLC, MASS/LC-MS, 1H NMR, FT-IR, Potency, and Structure Elucidation Report (SER).

Dados adicionais de caracterização

QNMR, D2O Exchange, 13C NMR, 13C APT, COSY NMR, NOESY NMR, 15N NMR, HSQC NMR, HMQC NMR, and HMBC NMR. These are available upon request and may be free or subject to additional charges.

Descrição

Irbesartan Nitroso Impurity 1 | também referida como Irbesartan Impurity 17 | é uma impureza nitroso observada no perfil de degradação e síntese do irbesartana. Caracteriza-se por massa molecular e espectro específicos detectáveis por HPLC-UV/LC-MS e confirmado por espectrometria de alta resolução e RMN quando necessário. A sua formação está associada a etapas de síntese e condições de armazenamento que favorecem nitrosação. Controle analítico rigoroso com limites de detecção baixos | validação de método e estudos de estabilidade são essenciais para monitorizar níveis e avaliar risco toxicológico. Fornecemos material de referência para desenvolvimento de métodos e conformidade regulatória de perfil de impurezas.