Hydrocortisone EP Impurity C
100 % Datengenauigkeit
Wissenschaftlicher Support rund um die Uhr
0 % Toleranz bei der Produktqualität

Lagerstandorte

  • New Jersey, USA
  • Czech Republic, EU
  • Mumbai, India

* Vorbehaltlich Verfügbarkeit

Dokumentation

MSDS herunterladen

Beispiel-COA herunterladen

Enthält: HPLC, MASS/LC-MS, 1H-NMR, FT-IR, Gehalt, Structure Elucidation Report (SER) sowie zusätzliche analytische Daten je nach Produkt.

50-03-3Hydrocortisone EP Impurity C

● Auf Lager

Katalog-Nr.::VL1870023
CAS-Nr.::50-03-3
Summenformel::C23H32O6
Molare Masse::404.50 g/mol

Zusätzliche Informationen zu CAS 50-03-3

Parent drug

Hydrocortisone/ Prednisolone

IUPAC-Name

(Pregn-4-ene-3,20-dione, 21-(acetyloxy)-11,17-dihydroxy-, (11β)-)

Pharmacopeial Synonyms

Hydrocortisone Acetate; Prednisolone Acetate EP Impurity A

Synonyme

21-Acetoxy-11-beta,17-alpha-dihydroxypregn-4-ene-3,20-dione; Pregn-4-ene-3,20-dione, 11beta,17,21-trihydroxy-, 21-acetate

SMILES

[H][C@@]12CC[C@@](C(COC(C)=O)=O)(O)[C@@]1(C)C[C@]([H])(O)[C@@]3([H])[C@@]2([H])CCC4=CC(CC[C@]34C)=O

InChI

InChI=1S/C23H32O6/c1-13(24)29-12-19(27)23(28)9-7-17-16-5-4-14-10-15(25)6-8-21(14,2)20(16)18(26)11-22(17,23)3/h10,16-18,20,26,28H,4-9,11-12H2,1-3H3/t16-,17-,18-,20+,21-,22-,23-/m0/s1

Shipping Condition

Ambient Temperature

Beschreibung

Hydrocortisone EP Impurity C, auch bezeichnet als Hydrocortisone Acetate und Prednisolone Acetate EP Impurity A, ist ein Corticosteroidester des 21-acetylierten Hydrocortison-Gerüsts. CAS 50-03-3, Formel C23H32O6, Molekulargewicht 404,50 g/mol. Die Verbindung entspricht einem Acetatester, der bei der semisynthetischen Herstellung von Kortikosteroiden entstehen oder durch hydrolytische Umwandlung innerhalb eng verwandter 11beta,17alpha,21-Trihydroxypregn-4-en-3,20-dion-Derivate auftreten kann. Für die Identifizierung sind meist LC-MS/MS mit Trennung von Hydrocortison, Prednisolonestern und Positionsisomeren erforderlich, ergänzt durch UV-Spektren und hochauflösende Massenspektrometrie. Eine nitrosaminrelevante Problematik ist nicht zu erwarten, jedoch bleibt die Impuritätscharakterisierung nach pharmakopöischen Vorgaben wesentlich.

Angebot anfordern

*“ zeigt erforderliche Felder an

Dieses Feld dient zur Validierung und sollte nicht verändert werden.
Dieses Feld wird bei der Anzeige des Formulars ausgeblendet
Products quotation
Name
Url
 
Dieses Feld wird bei der Anzeige des Formulars ausgeblendet
Dieses Feld wird bei der Anzeige des Formulars ausgeblendet