Losartan EP Impurity E
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120568-11-8Losartan EP Impurity E

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Katalog-Nr.::VL214012
CAS-Nr.::120568-11-8
Summenformel::C14H12N4
Molare Masse::236.27 g/mol

Zusätzliche Informationen zu CAS 120568-11-8

Parent drug

Losartan /Candesartan / Irbesartan

IUPAC-Name

5-(4′-methylbiphenyl-2-yl)-1H-tetrazole

Pharmacopeial Synonyms

N/A

Synonyme

Irbesartan Methyl Impurity; Candesartan Methyl Impurity; Losartan Methyl Impurity; 5-[2-(4-methylphenyl)phenyl]-2H-tetrazole; 5-[2-(4-Methylbiphenyl)]tetrazole ; 5-(4′-Methyl-(1,1′-biphenyl)-2-yl)-1H-tetrazole

SMILES

CC1=CC=C(C2=CC=CC=C2C3=NN=NN3)C=C1

InChI

InChI=1S/C14H12N4/c1-10-6-8-11(9-7-10)12-4-2-3-5-13(12)14-15-17-18-16-14/h2-9H,1H3,(H,15,16,17,18)

Beschreibung

Losartan EP-Impurity E, CAS 120568-11-8, ist das methylsubstituierte Biphenyl-Tetrazol-Derivat 5-[2-(4-Methylphenyl)phenyl]-2H-tetrazol, auch als Losartan-, Irbesartan- oder Candesartan-Methyl-Impurität bezeichnet. Mit der Summenformel C14H12N4 und einer Molekülmasse von 236,27 g/mol stellt es ein prozessbedingtes Strukturanalogon der biarylischen Tetrazolklasse dar, die in Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten vorkommt. Die Verunreinigung kann durch unvollständige Arylierung, methylierte Edukte oder verwandte Synthese-Nebenprodukte entstehen. Für Nachweis und Gehaltsbestimmung werden typischerweise LC-MS/MS, LC-HRMS und orthogonale HPLC-UV-Verfahren benötigt, da die Substanz aromatisch, hydrophob und chromatographisch eng verwandt ist.

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