Omeprazole EP Impurity A
✓
100 % Datengenauigkeit
Wissenschaftlicher Support rund um die Uhr
⬡
0 % Toleranz bei der Produktqualität

Lagerstandorte

  • New Jersey, USA
  • Czech Republic, EU
  • Mumbai, India

* Vorbehaltlich Verfügbarkeit

Dokumentation

MSDS herunterladen

Beispiel-COA herunterladen

Enthält: HPLC, MASS/LC-MS, 1H-NMR, FT-IR, Gehalt, Structure Elucidation Report (SER) sowie zusätzliche analytische Daten je nach Produkt.

37052-78-1Omeprazole EP Impurity A

● Auf Lager

Katalog-Nr.::VL112002
CAS-Nr.::37052-78-1
Summenformel::C8H8N2OS
Molare Masse::180.23 g/mol

Zusätzliche Informationen zu CAS 37052-78-1

Parent drug

Omeprazole / Esomeprazole

IUPAC-Name

5-Methoxy-1H-benzimidazole-2-thiol

Pharmakopöe-Synonyme

Omeprazole BP Impurity A; Esomeprazole EP Impurity A; Omeprazole Related Compound B

Other Synonyms

1,3-Dihydro-5-methoxy-2H-benzimidazole-2-thione; 2-Mercapto-5-methoxy-1H-benzimidazole; 2-Mercapto-5-methoxybenzimidazole; 5-Methoxy-2-benzimidazolethiol

SMILES

COC1=CC2=C(C=C1)NC(=S)N2

InChI

InChI=1S/C8H8N2OS/c1-11-5-2-3-6-7(4-5)10-8(12)9-6/h2-4H,1H3,(H2,9,10,12)

Shipping Condition

Ambient Temperature

Characterization Data (Included)

HPLC, MASS/LC-MS, 1H NMR, FT-IR, Potency, and Structure Elucidation Report (SER).

Additional Characterization Data

QNMR, D2O Exchange, 13C NMR, 13C APT, COSY NMR, NOESY NMR, 15N NMR, HSQC NMR, HMQC NMR, and HMBC NMR. These are available upon request and may be free or subject to additional charges.

Beschreibung

Omeprazol EP-Verunreinigung A, auch bezeichnet als Omeprazol BP-Verunreinigung A, Esomeprazol EP-Verunreinigung A und Omeprazol Related Compound B, ist der benzimidazolische Sulfid-Vorläufer mit der CAS-Nummer 37052-78-1. Mit der Summenformel C8H8N2OS und einer Molmasse von 180,23 g/mol stellt er ein strukturell relevantes Synthesezwischenprodukt bzw. prozessbedingtes Begleitprodukt dar, das mit der Herstellung von Omeprazol und der Oxidationsstufen-Umwandlung innerhalb der Sulfoxidreihe verbunden ist. Sein Nachweis erfolgt typischerweise in pharmakopöischen und Stabilitätsuntersuchungen, da Spuren auf unvollständige Umsetzung oder Abbau hinweisen können. Die zuverlässige Quantifizierung erfordert meist LC-MS/MS, HPLC mit UV-Detektion und gegebenenfalls GC-MS.

References

IUGA, CRISTINA, et al. “DEVELOPMENT of a VALIDATED RP-HPLC METHOD for SEPARATION and DETERMINATION of PROCESS-RELATED IMPURITIES of OMEPRAZOLE in BULK DRUGS.” FARMACIA, vol. 57, no. 5, 2009, pp. 534–41, http://citeseerx.ist.psu.edu/viewdoc/download?doi=10.1.1.623.1846&rep=rep1&type=pdf

Angebot anfordern

„*“ zeigt erforderliche Felder an

Dieses Feld dient zur Validierung und sollte nicht verändert werden.
Products quotation
Name
Url