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Abiraterone Acetate Diastereomer

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Número de catálogo:	VL830014
N.º CAS:	N/A
Fórmula mol.::	C26H33NO2
Peso mol.::	391.56 g/mol

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Información adicional sobre el Abiraterone Acetate Diastereomer

Fármaco de origen

Abiraterone

Nombre IUPAC

(3S, 8R, 9S, 10R, 13S, 14S)-10, 13-dimethyl-17-(pyridin-3-yl)-2, 3, 4, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl acetate

Sinónimos farmacopeicos

N/A

Otros sinónimos

17-(Pyridin-3-yl)androsta-5,16-dien-3B-yl acetate

SMILES

CC(O[C@H]1CC[C@]2(C)[C@@]3([H])CC[C@]4(C)C(C5=CC=CN=C5)=CC[C@@]4([H])[C@]3([H])CC=C2C1)=O

InChI

InChI=1S/C26H33NO2/c1-17(28)29-20-10-12-25(2)19(15-20)6-7-21-23-9-8-22(18-5-4-14-27-16-18)26(23,3)13-11-24(21)25/h4-6,8,14,16,20-21,23-24H,7,9-13,15H2,1-3H3/t20-,21-,23-,24-,25-,26+/m0/s1

Descripción

Impureza Abiraterone Acetate Diastereomer (sinónimo 17-(Pyridin-3-yl)androsta-5 | 16-dien-3B-yl acetate) representa un diastereómero relacionado que puede formarse durante la síntesis o por degradación del principio activo; sus propiedades fisicoquímicas y de polaridad similares al compuesto principal dificultan la separación y el control analítico. La identificación precisa requiere HPLC de alta resolución acoplada a detectores UV y espectrometría de masas para confirmación de masa y patrones de fragmentación. Implementar controles de proceso | límites en especificaciones y métodos validados según ICH reduce el riesgo y permite un perfil de impurezas robusto mediante estudios de estabilidad y degradación.

Referencias

Mach, Samuel, et al. â€œEpoxidation Is the Preferred Pathway of First-Stage Metabolism of Abiraterone Acetate in Brown Bullhead (Ameiurus Nebulosus).â€Â Environmental Science and Pollution Research, vol. 26, no. 34, Oct. 2019, pp. 34896â€“904, https://doi.org/10.1007/s11356-019-06568-y.