Abiraterone Ethyl Ether Impurity
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2484719-14-2Abiraterone Ethyl Ether Impurity

● Under Development

Número de catálogo:VL830020
N.º CAS:2484719-14-2
Fórmula mol.::C26H35NO
Peso mol.::377.57 g/mol

Información adicional sobre el CAS 2484719-14-2

Fármaco de origen

Abiraterone

Nombre IUPAC

3-((3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-ethoxy-10,13-Dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pyridine

Sinónimos farmacopeicos

N/A

Otros sinónimos

N/A

SMILES

C[C@@]12C(C3=CC=CN=C3)=CC[C@@]1([H])[C@]4([H])CC=C5C[C@@H](OCC)CC[C@]5(C)[C@@]4([H])CC2

InChI

InChI=1S/C26H35NO/c1-4-28-20-11-13-25(2)19(16-20)7-8-21-23-10-9-22(18-6-5-15-27-17-18)26(23,3)14-12-24(21)25/h5-7,9,15,17,20-21,23-24H,4,8,10-14,16H2,1-3H3/t20-,21-,23-,24-,25-,26+/m0/s1

Descripción

Impureza de Abiraterona éter etílico (CAS 2484719-14-2) es un subproducto determinante en el control de calidad de materias primas. Presenta propiedades físicoquímicas que incluyen baja polaridad y mayor estabilidad frente a hidrólisis respecto al precursor | lo que condiciona su comportamiento en cromatografía líquida y espectrometría de masas. Su identificación y cuantificación requieren métodos validados por LC-MS/MS o HPLC con detección UV y perfiles de fragmentación MS para establecer límites en especificaciones. Comprender las vías de formación | impacto en la pureza del API y estrategias de mitigación durante síntesis y purificación resulta esencial para cumplimiento regulatorio y estabilidad del producto final.

Referencias

Thakur, Abhimanyu, et al. “Abiraterone Acetate in the Treatment of Prostate Cancer.” Biomedicine & Pharmacotherapy, vol. 101, May 2018, pp. 211–218, 10.1016/j.biopha.2018.02.067.

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