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Lisinopril epimer

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Número de catálogo:	VE009468
N.º CAS:	N/A
Fórmula mol.::	C21H31N3O5
Peso mol.::	405.5 g/mol

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Información adicional sobre el Lisinopril epimer

Fármaco de origen

Lisinopril

Nombre IUPAC

(R)-1-(L-Lysyl)-2-((R)-1-carboxy-3-phenylpropyl)pyrrolidine-2-carboxylic Acid

Pharmacopeial Synonyms

N/A

Otros sinónimos

N/A

SMILES

O=C([C@@]1([C@H](C(O)=O)CCC2=CC=CC=C2)N(C([C@H](CCCCN)N)=O)CCC1)O

Inchl

InChI=1S/C21H31N3O5/c22-13-5-4-9-17(23)18(25)24-14-6-12-21(24,20(28)29)16(19(26)27)11-10-15-7-2-1-3-8-15/h1-3,7-8,16-17H,4-6,9-14,22-23H2,(H,26,27)(H,28,29)/t16-,17-,21+/m0/s1InChI=1S/C21H31N3O5/c22-13-5-4-9-17(23)18(25)24-14-6-12-21(24,20(28)29)16(19(26)27)11-10-15-7-2-1-3-8-15/h1-3,7-8,16-17H,4-6,9-14,22-23H2,(H,26,27)(H,28,29)/t16-,17-,21+/m0/s1

Descripción

El epímero de lisinopril es una impureza estereoquímica que puede formarse por epimerización de un centro quiral durante la síntesis | purificación o almacenamiento del principio activo. Su detección y cuantificación son fundamentales en el control de calidad para garantizar la identidad y pureza del fármaco. Métodos analíticos como HPLC quiral | LC-MS/MS y análisis de estabilidad acelerada permiten caracterizar su perfil | determinar límites aceptables y evaluar posibles efectos sobre potencia y seguridad. La inclusión de especificaciones de impurezas y la utilización de estándares de referencia validados facilitan el cumplimiento de guías regulatorias vigentes y reducen riesgos asociados a variaciones en el proceso.