Maribavir Impurity 11
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内容: HPLC、MASS/LC-MS、1H NMR、FT-IR、含量、構造解析レポート(SER)、および製品に応じた追加分析データ。

176161-56-1Maribavir Impurity 11

● 在庫あり

カタログ番号:VE0028063
CAS番号:176161-56-1
分子式:C21H25Cl2N3O7
分子量:502.35 g/mol

に関する追加情報 CAS 176161-56-1

親薬物

Maribavir

IUPAC名

(2S,3S,4S,5S)-2-(Acetoxymethyl)-5-(5,6-dichloro-2-(isopropylamino)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate

Pharmacopeial Synonyms

N/A

同義語

N/A

SMILES

ClC1=C(C=C2N(C(NC(C)C)=NC2=C1)[C@@H]3[C@H]([C@H]([C@@H](O3)COC(C)=O)OC(C)=O)OC(C)=O)Cl

InChI

InChI=1S/C21H25Cl2N3O7/c1-9(2)24-21-25-15-6-13(22)14(23)7-16(15)26(21)20-19(32-12(5)29)18(31-11(4)28)17(33-20)8-30-10(3)27/h6-7,9,17-20H,8H2,1-5H3,(H,24,25)/t17-,18-,19-,20-/m0/s1

説明

Maribavir Impurity 11 (CAS 176161-56-1) is a process- and degradation-related impurity detected in maribavir batches and stability samples, characterized by LC-MS and confirmed by NMR and high resolution mass spectrometry for structural elucidation. It typically coelutes near late-eluting polar degradants in reversed-phase HPLC, requiring tailored chromatographic conditions for robust separation and quantification. Impurity formation is linked to a specific synthetic step and to accelerated storage conditions, making it relevant for control strategy development. Identification, quantitation and qualification per ICH Q3A/Q3B are recommended, with defined acceptance criteria, reference standard preparation and risk assessment for potential toxicological concern.

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