Rosuvastatin Dehydro Acid
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Rosuvastatin Dehydro Acid

● 在庫あり

カタログ番号:VE0026554
CAS番号:N/A
分子式:C22H26FN3O5S
分子量:463.5 g/mol

に関する追加情報

親薬物

Rosuvastatin

IUPAC名

(2E,5R,6E)-7-[4-(4-fluorophenyl)-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]-6-propan-2-ylpyrimidin-5-yl]-5-hydroxyhepta-2,6-dienoic acid

Pharmacopeial Synonyms

N/A

同義語

(2E,5R,6E)-3-Dehydroxy Rosuvastatin

SMILES

CC(C)C1=NC(=NC(=C1/C=C/[C@@H](C/C=C/C(=O)O)O)C2=CC=C(C=C2)F)N(C)S(=O)(=O)C

InChI

InChI=1S/C22H26FN3O5S/c1-14(2)20-18(13-12-17(27)6-5-7-19(28)29)21(15-8-10-16(23)11-9-15)25-22(24-20)26(3)32(4,30)31/h5,7-14,17,27H,6H2,1-4H3,(H,28,29)/b7-5+,13-12+/t17-/m1/s1

説明

Rosuvastatin Dehydro Acid (2E,5R,6E)-3-Dehydroxy Rosuvastatin is a process- and degradation-related impurity observed during synthesis and stability of rosuvastatin API. As a closely related dehydrolyzed species, it demands precise identification and quantification to uphold drug substance purity and regulatory expectations. Stability-indicating HPLC-UV and LC-MS methods provide routine detection and quantitation while NMR and HRMS support definitive structural confirmation. Effective impurity control relies on optimized reaction conditions, appropriate antioxidant use and controlled storage to minimize formation. Comprehensive characterization and forced degradation profiling guide specification setting, risk assessment and batch release decisions to protect potency and safety.

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