Alectinib Open Ring Dinitroso Impurity
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Alectinib Open Ring Dinitroso Impurity

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Nº do catálogo:VE0024246
Nº CAS:N/A
Fórmula Mol.::C30H36N6O4
Peso Mol.::544.64 g/mol

Informações adicionais sobre o Alectinib Open Ring Dinitroso Impurity

Fármaco de origem

Alectinib

Nome IUPAC

N-(3-cyano-9-ethyl-6, 6-dimethyl-11-oxo-6, 11-dihydro-5H-benzo[b]carbazol-8-yl)-N-(3-((2-ethoxyethyl)(nitroso)amino)pentyl)nitrous

Sinônimos farmacopeicos

N/A

Outros sinônimos

N/A

SMILES

O=NN(C1=C(CC)C=C(C(C(C(C=CC(C#N)=C2)=C2N3)=C3C4(C)C)=O)C4=C1)CCC(N(CCOCC)N=O)CC

InChI

InChI=1S/C30H36N6O4/c1-6-20-16-23-24(17-26(20)36(34-39)12-11-21(7-2)35(33-38)13-14-40-8-3)30(4, 5)29-27(28(23)37)22-10-9-19(18-31)15-25(22)32-29/h9-10, 15-17, 21, 32H, 6-8, 11-14H2, 1-5H3

Descrição

Alectinib Open Ring Dinitroso Impurity is an N-nitroso derivative of the secondary amine present in Alectinib | which is a highly characterized reference material that meets stringent regulatory standards set for nitrosamine compounds | including those set by USP | EMA | JP | and BP. This nitroso standard is essential for a variety of applications | such as analytical method development | method validation (AMV) | and Quality Control (QC) | particularly in the context of Alectinib production. It is suitable for use in both Abbreviated New Drug Applications (ANDA) and New Drug Applications (NDA). This nitrosamine standard helps establish detection limits | quantify impurity levels | and ensure trace nitroso impurities in pharmaceutical products remain within FDA and EMA safety limits.

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