Losartan EP Impurity A
✓
100% de precisão dos dados
Suporte científico 24/7
⬡
Tolerância zero na qualidade do produto

Localização do estoque

  • New Jersey, USA
  • Czech Republic, EU
  • Mumbai, India

* Estoque sujeito a disponibilidade

Documentation

Baixar MSDS

Baixar COA de amostra

Inclui: HPLC, MASS/LC-MS, RMN de 1H, FT-IR, teor, Relatório de Elucidação Estrutural (SER) e dados analíticos adicionais dependendo do produto.

79047-41-9Losartan EP Impurity A

● Em Estoque

Nº do catálogo:VL214023
Nº CAS:79047-41-9
Fórmula Mol.::C8H13ClN2O
Peso Mol.::188.65 g/mol

Informações adicionais sobre o CAS 79047-41-9

Fármaco de origem

Losartan

Nome IUPAC

2-Butyl-4-chloro-5-(hydroxymethyl)imidazole

Sinônimos

2-Butyl-4-chloro-5-(hydroxymethyl)imidazole; 2-n-Butyl-4-chloro-5-(hydroxymethyl)imidazole; 5-Chloro-2-butyl-imidazole-4-methanol; Losartan EP Impurity A

Descrição

Losartan EP Impurity A (CAS 79047-41-9) | também referida como 2-Butyl-4-chloro-5-(hydroxymethyl)imidazole | é uma impureza sintética com relevância no controle de qualidade de losartana. Apresenta estrutura imidazólica substituída por grupo butil | cloro e hidroximetil | o que influencia polaridade e perfil de retenção cromatográfica. É detectada e quantificada por HPLC com detector UV e confirmada por LC-MS e RMN para avaliação de identidade e pureza. A compreensão de sua formação | estabilidade e limites aceitáveis é essencial para validação analítica | avaliação de risco toxicológico e conformidade com perfis de impurezas farmacêuticas.

Solicitar orçamento

"*" indica campos obrigatórios

Este campo é para fins de validação e não deve ser alterado.
Products quotation
Nome
Url