Losartan Potassium Impurity C
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860644-28-6Losartan Potassium Impurity C

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Nº do catálogo:VL214006
Nº CAS:860644-28-6
Fórmula Mol.::C22H23ClN6O
Peso Mol.::422.91 g/mol

Informações adicionais sobre o CAS 860644-28-6

Fármaco de origem

Losartan

Nome IUPAC

(1-((2’ -(1H-tetrazol-5-yl)-[1, 1’ -biphenyl]-4-yl)methyl)-2-butyl-5-chloro-1H-imidazol-4-yl)methanol

Sinônimos

Losartan Potassium Related Compound C; 2-Butyl-4-chloro-1-[[2?-(1H-tetrazol-5-yl)[1, 1?-biphenyl]-4-yl]methyl]-1H-imidazole-5-carboxaldehyde; EXP 3179; DUP 167; Losartan EP Impurity K; Losartan USP Related Compound C; 2-Butyl-4-chloro-1-[[2?-(1H-tetrazol-5-yl)[1, 1?-biphenyl]-4-yl]methyl]-1H-imidazole-5-carboxaldehyde; EXP 3179; DUP 167; Losartan EP Impurity K; Losartan USP Related Compound C

Descrição

Losartan Potassium Impurity C (CAS 860644-28-6) | também denominada Losartan Potassium Related Compound C ou EXP 3179 | é um subproduto estruturalmente caracterizado por um anel imidazólico com função carboxaldeído e uma unidade biphenil-tetrazol substituída. Esta impureza influencia a qualidade do fármaco ativo quando presente acima dos limites estabelecidos e é monitorada por métodos analíticos sensíveis como HPLC com detecção UV e LC-MS para confirmação de massa. A formação pode ocorrer por oxidação ou desproteção durante etapas sintéticas. O controle inclui otimização das condições de reação | purificação cromatográfica e especificações de lote para garantir conformidade regulatória e estabilidade do produto final.

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