N-Nitroso Finerenone
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N-Nitroso Finerenone

● Failure Report (NAP Test) Available

Nº do catálogo:VE0014374
Nº CAS:N/A
Fórmula Mol.::C21H21N5O4
Peso Mol.::407.43 g/mol

Informações adicionais sobre o N-Nitroso Finerenone

FDA Potency Category 5 NDSRI

1500 ng/day is the U.S. FDA’s current Acceptable Intake (AI) limit for N-nitroso-finerenone (NDSRI). Refer to the FDA nitrosamine page for the latest guidance.

Fármaco de origem

Finerenone

Nome IUPAC

(S)-4-(4-cyano-2-methoxyphenyl)-5-ethoxy-2, 8-dimethyl-1-nitroso-1, 4-dihydro-1, 6-naphthyridine-3-carboxamide

Pharmacopeial Synonyms

N/A

Outros sinônimos

N/A

SMILES

O=C(C1=C(C)N(N=O)C2=C(C(OCC)=NC=C2C)[C@@H]1C3=CC=C(C#N)C=C3OC)N

InChI

InChI=1S/C21H21N5O4/c1-5-30-21-18-17(14-7-6-13(9-22)8-15(14)29-4)16(20(23)27)12(3)26(25-28)19(18)11(2)10-24-21/h6-8,10,17H,5H2,1-4H3,(H2,23,27)/t17-/m1/s1

Descrição

N-Nitroso Finerenone is an N-nitroso derivative of the secondary amine present in Finerenone which is a highly characterized reference material that meets stringent regulatory standards set for nitrosamine compounds including those set by USP, EMA, JP, and BP. This nitroso standard is essential for a variety of applications such as analytical method development method validation (AMV) and Quality Control (QC) particularly in the context of Finerenone production. It is suitable for use in both Abbreviated New Drug Applications (ANDA) and New Drug Applications (NDA). This nitrosamine standard helps establish detection limits quantify impurity levels and ensure trace nitroso impurities in pharmaceutical products remain within FDA and EMA safety limits.

N-Nitroso Finerenone: Synthesis Attempts and Failure Report (NAP Test)

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