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Inclui: HPLC, MASS/LC-MS, RMN de 1H, FT-IR, teor, Relatório de Elucidação Estrutural (SER) e dados analíticos adicionais dependendo do produto.

(R)-N-((R)-1-Amino-1-oxobutan-2-yl)-3-((((S)-1-amino-1-oxobutan-2-yl)amino)methyl)hexanamide

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Nº do catálogo:	VE0021329
Nº CAS:	N/A
Fórmula Mol.::	C15H30N4O3
Peso Mol.::	314.43 g/mol

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Informações adicionais sobre o (R)-N-((R)-1-Amino-1-oxobutan-2-yl)-3-((((S)-1-amino-1-oxobutan-2-yl)amino)methyl)hexanamide

Fármaco de origem

Levetiracetam

Nome IUPAC

(R)-N-((R)-1-Amino-1-oxobutan-2-yl)-3-((((S)-1-amino-1-oxobutan-2-yl)amino)methyl)hexanamide

Sinônimos farmacopeicos

N/A

Outros sinônimos

N/A

SMILES

CCC[C@@H](CN[C@@H](CC)C(N)=O)CC(N[C@H](CC)C(N)=O)=O

Descrição

(R)-N-((R)-1-Amino-1-oxobutan-2-yl)-3-((((S)-1-amino-1-oxobutan-2-yl)amino)methyl)hexanamide é descrita como uma impureza estereoquímica de interesse analítico | caracterizada por múltiplos centros quirais e por sua semelhança isotópica com o composto alvo | o que complica a identificação por métodos convencionais. Esta impureza tipicamente surge por epimerização durante reações de acoplamento peptídico ou por incompleta proteção/deproteção | exigindo estratégias de controle rigorosas. A detecção robusta requer HPLC quiral acoplado a LC-MS/MS e confirmação por RMN bidimensional e espectrometria de alta resolução. O perfil toxicológico e o impacto na atividade farmacológica demandam especificações e estudos comparativos para atender às diretrizes de controle de impurezas.