Telmisartan EP Impurity B
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1026353-20-7Telmisartan EP Impurity B

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Nº do catálogo:VL142003
Nº CAS:1026353-20-7
Fórmula Mol.::C33H30N4O2
Peso Mol.::514.62 g/mol

Informações adicionais sobre o CAS 1026353-20-7

Fármaco de origem

Telmisartan

Nome IUPAC

4′-[(1,7′-Dimethyl-2′-propyl-1H,1’H-2,5′-bibenzo[d]imidazol-1′-yl)methyl]biphenyl-2-carboxylic acid

Sinônimos farmacopeicos

Telmisartan Related Compound B

Outros sinônimos

Telmisartan Isomer; 2-[4-[[7-methyl-5-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-2-propylbenzimidazol-1-yl]methyl]phenyl]benzoic acid

Smile

O=C(C1=CC=CC=C1C2=CC=C(CN3C(CCC)=NC4=CC(C5=NC6=CC=CC=C6N5C)=CC(C)=C34)C=C2)O

InChI

InChI=1S/C33H30N4O2/c1-4-9-30-34-28-19-24(32-35-27-12-7-8-13-29(27)36(32)3)18-21(2)31(28)37(30)20-22-14-16-23(17-15-22)25-10-5-6-11-26(25)33(38)39/h5-8,10-19H,4,9,20H2,1-3H3,(H,38,39)

Descrição

Telmisartan EP Impurity B, também denominada Telmisartan Related Compound B ou Telmisartan Isomer, é um isómero estrutural do antagonista do recetor de angiotensina II do tipo bifenil tetrazol. O CAS 1026353-20-7 corresponde a uma impureza isomérica neutra e não clássica, com fórmula molecular C33H30N4O2 e massa molecular de 514.62 g/mol. A sua formação está geralmente associada a isomerização na rota sintética ou a rearranjos em fase tardia, e não à degradação oxidativa. Como isómeros posicionais podem coeluir com o API, a caracterização depende frequentemente de LC-MS/MS, LC-MS de alta resolução e separação cromatográfica ortogonal, com confirmação por RMN quando necessário. É controlada como impureza relacionada ao processo segundo critérios farmacopeicos.

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