Upadacitinib Hydroxymethyl Impurity
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Upadacitinib Hydroxymethyl Impurity

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Nº do catálogo:VE0026172
Nº CAS:N/A
Fórmula Mol.::C18H21F3N6O2
Peso Mol.::410.39 g/mol

Informações adicionais sobre o

Fármaco de origem

Upadacitinib

Nome IUPAC

(3S,4R)-3-ethyl-4-(3-(hydroxymethyl)-3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]pyrazin-8-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine-1-carboxamide

Pharmacopeial Synonyms

N/A

Sinônimos

N/A

SMILES

OCN(C=C1)C2=C1N3C(C=N2)=NC=C3[C@H]4CN(C(NCC(F)(F)F)=O)C[C@H]4CC

InChI

InChI=1S/C18H21F3N6O2/c1-2-11-7-26(17(29)24-9-18(19,20)21)8-12(11)14-5-22-15-6-23-16-13(27(14)15)3-4-25(16)10-28/h3-6,11-12,28H,2,7-10H2,1H3,(H,24,29)/t11-,12+/m1/s1

Descrição

A Impureza hidroximetil de upadacitinibe é um subproduto identificado no perfil de impurezas do processo sintético, gerado por reações de oxidação parcial ou por hidrólise de intermediários metilados. A sua presença pode alterar o perfil de pureza e a estabilidade do lote exigindo investigação estruturada por HPLC com detector PDA, LC-MS de alta resolução e espectroscopia RMN para confirmação estrutural e quantificação. Estratégias de controlo incluem otimização das condições reacionais, etapas de purificação adicionais, validação de métodos analíticos e definição de limites de especificação compatíveis com normas regulatórias. Monitoramento em linha e testes de limpeza também mitigam a incorporação desta impureza.

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