Acyclovir EP Impurity B
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73-40-5Acyclovir EP Impurity B

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Katalog-Nr.::VL13014
CAS-Nr.::73-40-5
Summenformel::C5H5N5O
Molare Masse::151.13 g/mol

Zusätzliche Informationen zu CAS 73-40-5

Parent drug

Acyclovir/ Valaciclovir/ Valganciclovir/ Ganciclovir

IUPAC-Name

2-Amino-1,7-dihydro-6H-purin-6-one

Pharmakopöe-Synonyme

Guanine; Valaciclovir EP Impurity A; Valaciclovir Related Compound A; Ganciclovir EP Impurity F; Valganciclovir Related Compound B

Other Synonyms

2-Amino-6-hydroxypurine; 2-Aminohypoxanthine; 6H-Purin-6-one, 2-amino-1,7-dihydro-; 2-Amino-6-purinol; 2-amino-1H-purin-6(7H)-one; Hypoxanthine, 2-amino-; 6-Hydroxy-2-aminopurine; 2-amino-6-oxopurine; 2-amino-1,7-dihydropurin-6-one; 6H-purin-6-one, 2-amino-3,7-dihydro-

SMILES

Nc2nc1[nH]cnc1c(=O)[nH]2

InChI

InChI=1S/C5H5N5O/c6-5-9-3-2(4(11)10-5)7-1-8-3/h1H,(H4,6,7,8,9,10,11)

Shipping Condition

Ambient Temperature

Characterization Data (Included)

HPLC, MASS/LC-MS, 1H NMR, FT-IR, Potency, and Structure Elucidation Report (SER).

Additional Characterization Data

QNMR, D2O Exchange, 13C NMR, 13C APT, COSY NMR, NOESY NMR, 15N NMR, HSQC NMR, HMQC NMR, and HMBC NMR. These are available upon request and may be free or subject to additional charges.

Beschreibung

Guanin, CAS 73-40-5, ist eine Purin-Nukleobase und ein zentrales strukturelles Zwischenprodukt in der Verunreinigungsserie von Acyclovir, Valaciclovir, Ganciclovir und Valganciclovir. Es entsteht typischerweise durch partielle Deacylierung oder unvollständige Seitenkettenausarbeitung während der Synthese sowie durch hydrolytische oder enzymatische Spaltung der entsprechenden Prodrugs. Die Summenformel lautet C5H5N5O bei einer Molmasse von 151.13 g/mol. Als heteroaromatische Base wird es primär als prozessbezogener Carryover-Marker bewertet, nicht als genotoxische Spezies. Die Bestimmung erfolgt üblicherweise mittels Ion-Pair- oder HILIC-LC-MS/MS, ergänzt durch LC-UV und gegebenenfalls hochauflösende MS.

References

Huidobro, A. L., et al. “LC Methods for Acyclovir and Related Impurities Determination.” Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, vol. 37, no. 4, Apr. 2005, pp. 687–94, https://doi.org/10.1016/j.jpba.2004.11.039.

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