Betaxolol EP Impurity E
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1329613-85-5Betaxolol EP Impurity E

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Katalog-Nr.::VL2940004
CAS-Nr.::1329613-85-5
Summenformel::C18H32ClNO3
Molare Masse::345.9 g/mol

Zusätzliche Informationen zu CAS 1329613-85-5

Parent drug

Betaxolol

IUPAC-Name

(2RS)-1-[4-(2-Butoxyethyl)phenoxy]-3-[(1-methylethyl)-amino]propan-2-ol hydrochloride

Pharmakopöe-Synonyme

Betaxolol Open Chain Analog (HCl Salt)

Other Synonyms

O-Des(cyclopropylmethyl)-O-butyl Betaxolol Hydrochloride ; 1-(4-(2-Butoxyethyl)phenoxy)-3-((1-methylethyl)amino)-2-propanol Hydrochloride

Smile

OC(CNC(C)C)COC1=CC=C(CCOCCCC)C=C1.Cl

InChI

InChI=1S/C18H31NO3.ClH/c1-4-5-11-21-12-10-16-6-8-18(9-7-16)22-14-17(20)13-19-15(2)3;/h6-9,15,17,19-20H,4-5,10-14H2,1-3H3;1H

Beschreibung

Betaxolol EP Impurity E (HCl Salt), also known as Betaxolol Open Chain Analog (HCl Salt), in various pharmacopoeias, is a highly characterized standard. It meets strict regulatory requirements set by USP, EMA, JP, and BP, making it a crucial component in Abbreviated New Drug Applications (ANDA), New Drug Applications (NDA), and the commercial production of Betaxolol. To ensure precision and reliability in analytical applications, this impurity standard is supplied with a detailed Structure Elucidation Report (SER), offering valuable insights for method development and quality control.

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