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内容: HPLC、MASS/LC-MS、1H NMR、FT-IR、含量、構造解析レポート（SER）、および製品に応じた追加分析データ。

620169-47-3Azithromycin EP Impurity C

● 在庫あり

カタログ番号:	VL186009
CAS番号:	620169-47-3
分子式:	C37H70N2O12
分子量:	734.98 g/mol

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に関する追加情報 CAS 620169-47-3

親薬物

Azithromycin

IUPAC名

(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-Dideoxy-3-C-methyl-α-L-ribo-hexopyranosyl)oxy]-2-ethyl-3,4,10-trihydroxy-3,5,6,8,10,12,14-heptamethyl-11- [[3,4,6-trideoxy-3-dimethylamino-β-D-xylo-hexopyranosyl]oxy]-1-oxa-6-azacyclopentadecan-15-one

薬局方同義語

Azithromycin C (3″-O-demethylazithromycin)

Other Synonyms

N/A

SMILES

C[C@]([C@]([H])(O[C@@H]1O[C@H](C)[C@H](O)[C@](C)(O)C1)[C@@]2([H])C)([H])[C@](O[C@@H]3O[C@H](C)C[C@H](N(C)C)[C@H]3O)([H])[C@](C)(O)C[C@@]([H])(C)CN(C)[C@@](C)([H])[C@@]([H])(O)[C@@](O)(C)[C@](CC)([H])OC2=O

InChI

InChI=1S/C37H70N2O12/c1-14-26-37(10,46)30(41)23(6)39(13)18-19(2)16-36(9,45)32(51-34-28(40)25(38(11)12)15-20(3)47-34)21(4)29(22(5)33(43)49-26)50-27-17-35(8,44)31(42)24(7)48-27/h19-32,34,40-42,44-46H,14-18H2,1-13H3/t19-,20-,21+,22-,23-,24+,25+,26-,27+,28-,29+,30-,31+,32-,34+,35-,36-,37-/m1/s1

Shipping Condition

Ambient Temperature

Characterization Data (Included)

HPLC, MASS/LC-MS, 1H NMR, FT-IR, Potency, and Structure Elucidation Report (SER).

Additional Characterization Data

QNMR, D2O Exchange, 13C NMR, 13C APT, COSY NMR, NOESY NMR, 15N NMR, HSQC NMR, HMQC NMR, and HMBC NMR. These are available upon request and may be free or subject to additional charges.

説明

アジスロマイシンEP不純物Cは、アジスロマイシンCまたは3″-O-デメチルアジスロマイシンとも呼ばれ、デソサミン部分の3″位でO-脱メチル化を受けたマクロライド系関連物質である。CAS 620169-47-3、分子式C37H70N2O12、分子量734.98 g/molを有する。生成起源は主として酸化的または代謝的変換であり、ニトロソ化に由来する不純物ではないため、マクロライドの薬局方的不純物管理の枠組みで評価される。微量定量には選択性の高いLC-MS/MSが一般的に必要であり、確認および不純物プロファイリングにはHPLC-UVや高分解能LC-MSが併用される。

References

Chang, Yan, et al. Factors Influencing the HPLC Determination for Related Substances of Azithromycin.” Journal of Chromatographic Science, Aug. 2015, p. bmv127, https://doi.org/10.1093/chromsci/bmv127. Miguel, L., and C. Barbas. LC Determination of Impurities in Azithromycin Tablets.” Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, vol. 33, no. 2, Sept. 2003, pp. 211–17, https://doi.org/10.1016/s0731-7085(03)00258-9.