N-Nitroso Osimertinib Chloro Impurity
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内容: HPLC、MASS/LC-MS、1H NMR、FT-IR、含量、構造解析レポート(SER)、および製品に応じた追加分析データ。

N-Nitroso Osimertinib Chloro Impurity

● Under Development

カタログ番号:VE0025919
CAS番号:N/A
分子式:C28H33ClN8O3
分子量:565.1 g/mol

に関する追加情報

親薬物

Osimertinib

IUPAC名

3-Chloro-N-(2-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-4-methoxy-5-((4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)(nitroso)amino)phenyl)propanamide

Pharmacopeial Synonyms

N/A

同義語

N/A

SMILES

CN1C2=CC=CC=C2C(C3=NC(N(N=O)C4=C(OC)C=C(N(C)CCN(C)C)C(NC(CCCl)=O)=C4)=NC=C3)=C1

InChI

InChI=1S/C28H33ClN8O3/c1-34(2)14-15-35(3)24-17-26(40-5)25(16-22(24)31-27(38)10-12-29)37(33-39)28-30-13-11-21(32-28)20-18-36(4)23-9-7-6-8-19(20)23/h6-9,11,13,16-18H,10,12,14-15H2,1-5H3,(H,31,38)

説明

N-Nitroso Osimertinib Chloro Impurity is a chlorinated N-nitroso byproduct encountered during synthesis and storage of osimertinib intermediates. It features a nitrosated nitrogen and an alkylaryl chloride motif that influence polarity and mass spectral fragmentation. Formation is commonly associated with residual nitrosating agents and chlorination steps or adventitious chlorine sources. The impurity exhibits distinct retention behavior in reversed phase LC and gives a characteristic [M+H]+ high resolution mass and nitroso-specific IR band. Analytical control relies on sensitive LC-MS/MS or HRMS assays with LOQ in low ppm, targeted purge strategies, and qualification for potential genotoxic risk per current regulatory guidance.

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