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Inclui: HPLC, MASS/LC-MS, RMN de 1H, FT-IR, teor, Relatório de Elucidação Estrutural (SER) e dados analíticos adicionais dependendo do produto.

3 Hydroxy Azithromycinoic Acid Sodium Salt

● Under Development

Nº do catálogo:	VL1860027
Nº CAS:	N/A
Fórmula Mol.::	C30H59N2O10. Na
Peso Mol.::	630.8 g/mol

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Informações adicionais sobre o 3 Hydroxy Azithromycinoic Acid Sodium Salt

Fármaco de origem

Azithromycin

Nome IUPAC

sodium (2R, 3S, 4S, 5R, 6R, 8R)-5-(((2S, 3S, 4S, 6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-3, 6-dihydroxy-2, 4, 6, 8-tetramethyl-9-(methyl((2R, 3R, 4R, 5R)-3, 4, 5-trihydroxy-4-methylheptan-2-yl)amino)nonanoate

Sinônimos

N/A

Characterization Data (Included)

HPLC, MASS/LC-MS, 1H NMR, FT-IR, Potency, and Structure Elucidation Report (SER).

Dados adicionais de caracterização

QNMR, D2O Exchange, 13C NMR, 13C APT, COSY NMR, NOESY NMR, 15N NMR, HSQC NMR, HMQC NMR, and HMBC NMR. These are available upon request and may be free or subject to additional charges.

Descrição

3 Hydroxy Azithromycinoic Acid Sodium Salt é uma impureza polar encontrada como produto de degradação no processo de síntese e armazenamento de azitromicina e precursores relacionados. Sua presença influencia perfis de pureza e exige monitoramento rigoroso por técnicas validadas como HPLC com detector UV | LC-MS e espectrometria de massas para identificação e quantificação. Como sal de sódio | apresenta solubilidade em meios aquosos que facilita a extração e influencia no comportamento cromatográfico. O controle analítico deve definir limites aceitáveis | estratégias de redução durante síntese e condições de estabilidade para prevenir formação excessiva | garantindo conformidade com especificações e requisitos regulatórios.