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Inclui: HPLC, MASS/LC-MS, RMN de 1H, FT-IR, teor, Relatório de Elucidação Estrutural (SER) e dados analíticos adicionais dependendo do produto.

(3S,4R)-N-Methyl Paroxetine (HCl Salt)

● Em Estoque

Nº do catálogo:	VE0022847
Nº CAS:	N/A
Fórmula Mol.::	C20H23ClFNO3
Peso Mol.::	379.86 g/mol

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Informações adicionais sobre o (3S | 4R)-N-Methyl Paroxetine (HCl Salt)

Fármaco de origem

Paroxetine

Nome IUPAC

(3S, 4R)-3-((Benzo[d][1, 3]dioxol-5-yloxy)methyl)-4-(4-fluorophenyl)-1-methylpiperidine Hydrochloride

Sinônimos farmacopeicos

N/A

Outros sinônimos

N/A

SMILES

CN1C[C@@H](COC2=CC=C(OCO3)C3=C2)[C@H](C4=CC=C(F)C=C4)CC1.[H]Cl

InChI

InChI=1S/C20H22FNO3.ClH/c1-22-9-8-18(14-2-4-16(21)5-3-14)15(11-22)12-23-17-6-7-19-20(10-17)25-13-24-19;/h2-7, 10, 15, 18H, 8-9, 11-13H2, 1H3;1H/t15-, 18-;/m0./s1

Descrição

A impureza (3S | 4R)-N-Methyl Paroxetine (sal HCl) é um homólogo N metil estereoespecífico da paroxetina que requer monitorização rigorosa no perfil de impurezas de lotes. Por ser um isómero configuracional com um substituinte N metil | sua presença pode afetar a potência | o perfil farmacocinético e a segurança do princípio ativo | além de comprometer a pureza quiral. A caracterização e quantificação utilizam métodos analíticos sensíveis como HPLC quiral | LC-MS/MS e RMN para identificação estrutural e quantificação | com limiares estabelecidos conforme diretrizes ICH. Estratégias de controle incluem otimização da rota sintética | etapas de purificação direcionadas e estudos de estabilidade para garantir conformidade regulatória.