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7 Keto Abiraterone Acetate

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Nº do catálogo:	VL830001
Nº CAS:	N/A
Fórmula Mol.::	C26H31NO3
Peso Mol.::	405.53 g/mol

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Informações adicionais sobre o 7 Keto Abiraterone Acetate

Fármaco de origem

Abiraterone

Nome IUPAC

(3S, 8R, 9S, 10R, 13S, 14S)-10, 13-Dimethyl-7-oxo-17-(pyridin-3-yl)-2, 3, 4, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl Acetate

Sinônimos farmacopeicos

N/A

Outros sinônimos

N/A

SMILES

CC(O[C@H](CC1=C2)CC[C@]1(C)[C@@]3([H])CC[C@]4(C)C(C5=CC=CN=C5)=CC[C@@]4([H])[C@]3([H])C2=O)=O

Inchl

InChI=1S/C26H31NO3/c1-16(28)30-19-8-10-25(2)18(13-19)14-23(29)24-21-7-6-20(17-5-4-12-27-15-17)26(21,3)11-9-22(24)25/h4-6,12,14-15,19,21-22,24H,7-11,13H2,1-3H3/t19-,21-,22-,24-,25-,26+/m0/s1

Descrição

A impureza 7 Keto Abiraterone Acetate representa um degradante oxidativo do princípio ativo | caracterizado pela conversão ceto no átomo C7 que altera polaridade e perfil cromatográfico. Para controle de qualidade essa impureza exige identificação e quantificação precisas devido ao seu impacto na pureza e no perfil de estabilidade do lote. Técnicas analíticas como HPLC | LC-MS e RMN são recomendadas para caracterização estrutural | determinação de teor e acompanhamento durante estudos de degradação forçada. A inclusão em especificações de impurezas e avaliação toxicológica dirigida tornam-se essenciais para monitoramento contínuo | limites de aceitação e garantia da conformidade regulatória.

Referências

Thakur, Abhimanyu, et al. â€œAbiraterone Acetate in the Treatment of Prostate Cancer.â€ Biomedicine & Pharmacotherapy, vol. 101, May 2018, pp. 211â€“218, 10.1016/j.biopha.2018.02.067.