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Inclui: HPLC, MASS/LC-MS, RMN de 1H, FT-IR, teor, Relatório de Elucidação Estrutural (SER) e dados analíticos adicionais dependendo do produto.

612069-28-0Azithromycin EP Impurity F

● Em Estoque

Nº do catálogo:	VL186004
Nº CAS:	612069-28-0
Fórmula Mol.::	C38H70N2O13
Peso Mol.::	762.96 g/mol

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Informações adicionais sobre o CAS 612069-28-0

Fármaco de origem

Azithromycin

Nome IUPAC

3’ -N-demethyl-3’ -N-formylazithromycin

Sinônimos farmacopeicos

Azithromycin Related Compound F

Other synonyms

(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-11-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2-ethyl-3,4,10-trihydroxy-13-[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-14-(hydroxymethyl)-3,5,6,8,10,12-hexamethyl-1-oxa-6-azacyclopentadecan-15-one

SMILES

CC[C@@H]1[C@@]([C@@H]([C@H](N(C[C@@H](C[C@@]([C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](C(=O)O1)CO)O[C@H]2C[C@@]([C@H]([C@@H](O2)C)O)(C)OC)C)O[C@H]3[C@@H]([C@H](C[C@H](O3)C)N(C)C)O)(C)O)C)C)C)O)(C)O

InChI

InChI=1S/C38H72N2O13/c1-14-27-38(9,47)31(43)23(5)40(12)18-20(2)16-36(7,46)33(53-35-29(42)26(39(10)11)15-21(3)49-35)22(4)30(25(19-41)34(45)51-27)52-28-17-37(8,48-13)32(44)24(6)50-28/h20-33,35,41-44,46-47H,14-19H2,1-13H3/t20-,21-,22+,23-,24+,25-,26+,27-,28+,29-,30+,31-,32+,33-,35+,36-,37-,38-/m1/s1

Characterization Data (Included)

HPLC, MASS/LC-MS, 1H NMR, FT-IR, Potency, and Structure Elucidation Report (SER).

Dados adicionais de caracterização

QNMR, D2O Exchange, 13C NMR, 13C APT, COSY NMR, NOESY NMR, 15N NMR, HSQC NMR, HMQC NMR, and HMBC NMR. These are available upon request and may be free or subject to additional charges.

Descrição

Azithromycin EP Impurity F (CAS 612069-28-0) | também referido como Azithromycin Related Compound F | é uma impureza estruturalmente definida do perfil de qualidade de azitromicina conforme monografia EP. Nome sistemático (parcial) inclui o anel macrocíclico 1-oxa-6-azaciclopentadecan-15-ona com múltiplos substituintes hidroxila e grupos dimetilamino | conferindo polaridade e propriedades cromatográficas específicas. A caracterização analítica recorre tipicamente a HPLC com detecção UV | LC-MS para determinação de massa e NMR para confirmação de configuração estereoquímica. A quantificação e os limites especificados são críticos em controle de qualidade e estudos de estabilidade para monitorar formação por degradação e garantir conformidade com requisitos farmacopoeicos.