Localização do estoque

New Jersey, USA
Czech Republic, EU
Mumbai, India

* Estoque sujeito a disponibilidade

Documentation

Baixar MSDS

Baixar COA de amostra

Inclui: HPLC, MASS/LC-MS, RMN de 1H, FT-IR, teor, Relatório de Elucidação Estrutural (SER) e dados analíticos adicionais dependendo do produto.

117693-41-1Azithromycin EP Impurity J

● Em Estoque

Nº do catálogo:	VL186002
Nº CAS:	117693-41-1
Fórmula Mol.::	C30H58N2O9
Peso Mol.::	591.0 g/mol

Solicitar orçamento

Adicionar à lista de RFQ

Informações adicionais sobre o CAS 117693-41-1

Fármaco de origem

Azithromycin

Nome IUPAC

13-O-Decladinosylazithromycin

Pharmacopeial Synonyms

Desosaminylazithromycin

Sinônimos

Descladinose Azithromycin; ((2R ,3S ,4R ,5R ,8R ,10R ,11R ,12S ,13S ,14R )-2-Ethyl-3,4,10,13-tetrahydroxy-3,5,6,8,10,12,14-heptamethyl-11-[[3,4,6-trideoxy-3-dimethylamino-β-D-xylo-hexopyranosyl]oxy]-1-oxa-6-azacyclopentadecan-15-one)

SMILES

CC[C@@H]1[C@@]([C@@H]([C@H](N(C[C@@H](C[C@@]([C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](C(=O)O1)C)O)C)O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@H](O2)C)N(C)C)O)(C)O)C)C)C)O)(C)O

InChI

InChI=1S/C30H58N2O9/c1-12-22-30(8,38)25(35)20(6)32(11)15-16(2)14-29(7,37)26(18(4)23(33)19(5)27(36)40-22)41-28-24(34)21(31(9)10)13-17(3)39-28/h16-26,28,33-35,37-38H,12-15H2,1-11H3/t16-,17-,18+,19-,20-,21+,22-,23+,24-,25-,26-,28+,29-,30-/m1/s1

Condição de envio

Ambient Temperature

Dados adicionais de caracterização

QNMR, D2O Exchange, 13C NMR, 13C APT, COSY NMR, NOESY NMR, 15N NMR, HSQC NMR, HMQC NMR, and HMBC NMR. These are available upon request and may be free or subject to additional charges.

Characterization Data (Included)

HPLC, MASS/LC-MS, 1H NMR, FT-IR, Potency, and Structure Elucidation Report (SER).

Descrição

A Impureza J da azitromicina EP, também denominada desosaminilazitromicina ou descladinose azitromicina, é uma impureza macrolídica estruturalmente definida, correspondente à perda do substituinte cladinose do azalídeo precursor. CAS 117693-41-1; fórmula C30H58N2O9; massa molar 591,0 g/mol. Essa impureza é tipicamente associada à desglicosilação hidrolítica ou metabólica durante a síntese, o armazenamento ou sob condições de estresse, sendo relevante no mapeamento de impurezas de antibióticos macrolídeos. Devido à alta similaridade estrutural com a azitromicina, a separação geralmente exige LC em fase reversa de alta resolução com confirmação por espectrometria de massas, comumente LC-MS/MS ou HRMS, e, quando necessário, caracterização ortogonal por RMN para atribuição estrutural.