Betaxolol EP Impurity E
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1329613-85-5Betaxolol EP Impurity E

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Nº do catálogo:VL2940004
Nº CAS:1329613-85-5
Fórmula Mol.::C18H32ClNO3
Peso Mol.::345.9 g/mol

Informações adicionais sobre o CAS 1329613-85-5

Fármaco de origem

Betaxolol

Nome IUPAC

(2RS)-1-[4-(2-Butoxyethyl)phenoxy]-3-[(1-methylethyl)-amino]propan-2-ol hydrochloride

Sinônimos farmacopeicos

Betaxolol Open Chain Analog (HCl Salt)

Outros sinônimos

O-Des(cyclopropylmethyl)-O-butyl Betaxolol Hydrochloride ; 1-(4-(2-Butoxyethyl)phenoxy)-3-((1-methylethyl)amino)-2-propanol Hydrochloride

Smile

OC(CNC(C)C)COC1=CC=C(CCOCCCC)C=C1.Cl

InChI

InChI=1S/C18H31NO3.ClH/c1-4-5-11-21-12-10-16-6-8-18(9-7-16)22-14-17(20)13-19-15(2)3;/h6-9,15,17,19-20H,4-5,10-14H2,1-3H3;1H

Descrição

Betaxolol EP Impurity E (CAS 1329613-85-5) | também registrada como Betaxolol Open Chain Analog (HCl Salt) e O-Des(cyclopropylmethyl)-O-butyl Betaxolol Hydrochloride | é uma impureza relacionada ao processo sintético do betaxolol na forma de sal cloridrato. Caracteriza-se por alterações na cadeia lateral que afetam polaridade e perfil cromatográfico | exigindo métodos analíticos sensíveis como HPLC com detecção UV | LC-MS e RMN para identificação e quantificação. Sua presença é crítica para o desenvolvimento de método e controle de qualidade | pois influencia limites de pureza | perfil de estabilidade e avaliação de risco toxicológico. Fornecemos padrão de referência e suporte para caracterização e monitoramento conforme requisitos EP.

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