Citalopram EP Impurity E (Oxalate)
✓
100% de precisão dos dados
Suporte científico 24/7
⬡
Tolerância zero na qualidade do produto

Localização do estoque

  • New Jersey, USA
  • Czech Republic, EU
  • Mumbai, India

* Estoque sujeito a disponibilidade

Documentation

Baixar MSDS

Baixar COA de amostra

Inclui: HPLC, MASS/LC-MS, RMN de 1H, FT-IR, teor, Relatório de Elucidação Estrutural (SER) e dados analíticos adicionais dependendo do produto.

1329612-81-8Citalopram EP Impurity E (Oxalate)

● Em Estoque

Nº do catálogo:VE0021159
Nº CAS:1329612-81-8
Fórmula Mol.::C21H23ClFNO5
Peso Mol.::423.87 gg/mol

Informações adicionais sobre o CAS 1329612-81-8

Fármaco de origem

Citalopram

Nome IUPAC

3-[(1RS)-5-Chloro-1-(4-fluorophenyl)-1, 3-dihydroisobenzofuran-1-yl]-N, N-dimethylpropan-1-amine Oxalate

Sinônimos farmacopeicos

Citalopran Related Compound G (Oxalate)

Outros sinônimos

5-Chlorodescyano Citalopram Oxalate; 3-[5-chloro-1-(4-fluorophenyl)-3H-2-benzofuran-1-yl]-N, N-dimethylpropan-1-amine oxalic acid;

Descrição

Citalopram EP Impurity E (Oxalate) | CAS 1329612-81-8 | também conhecida como Citalopran Related Compound G (Oxalate) ou 5-chlorodescyano citalopram oxalate | é uma impureza identificada na cadeia de síntese do citalopram. Trata-se do sal de oxalato de um análogo contendo núcleo benzofurano 5-clorado e grupo N | N-dimetilpropan-1-amina com anel 4-fluorofenil. Características analíticas incluem maior polaridade relativa | padrão de retenção em HPLC reverso | perfil de massa por LC-MS e sinais diagnósticos em RMN. A sua quantificação e controle por métodos validados é essencial para conformidade com Ph. Eur. e garantia de pureza do material ativo | bem como para investigação de vias de degradação.

Solicitar orçamento

"*" indica campos obrigatórios

Este campo é para fins de validação e não deve ser alterado.
Products quotation
Nome
Url