Escitalopram EP Impurity F
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2102609-59-4Escitalopram EP Impurity F

● Em Estoque

Nº do catálogo:VL1570020
Nº CAS:2102609-59-4
Fórmula Mol.::C14H18N2O2
Peso Mol.::246.3 g/mol

Informações adicionais sobre o CAS 2102609-59-4

Fármaco de origem

Escitalopram

Nome IUPAC

(1RS)-1-[3-(Dimethylamino)propyl]-1-hydroxy-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carbonitrile

Pharmacopeial Synonyms

N/A

Outros sinônimos

1-(3-(Dimethylamino)propyl)-1-hydroxy-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carbonitrile; (1RS)-1-[3-(dimethylamino)propyl]-1-hydroxy-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-carbonitrile

SMILES

CN(C)CCCC1(C2=C(CO1)C=C(C=C2)C#N)O

InChI

InChI=1S/C14H18N2O2/c1-16(2)7-3-6-14(17)13-5-4-11(9-15)8-12(13)10-18-14/h4-5,8,17H,3,6-7,10H2,1-2H3

Descrição

Impureza F do Escitalopram (EP) | CAS 2102609-59-4 | conhecida também como 1-(3-(Dimethylamino)propyl)-1-hydroxy-1 | 3-dihydroisobenzofuran-5-carbonitrile e (1RS)-1-[3-(dimethylamino)propyl]-1-hydroxy-1 | 3-dihydro-2-benzofuran-5-carbonitrile | é um perfil de impureza crítica monitorada em desenvolvimento e controle de qualidade farmacêutico. A substância exige caracterização analítica detalhada por HPLC | LC-MS e RMN para identificação estrutural | quantificação e conformidade com limites de impureza do monógrafo EP. Fornece um padrão de referência para estudos de degradação forçada | validação de método e investigação de vias de síntese que geram subprodutos. Documentação robusta de pureza | identidade e estabilidade permite integração eficiente em regimes analíticos de liberação e investigação.

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