Mono-nitroso Acyclovir Impurity K
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Mono-nitroso Acyclovir Impurity K

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Nº do catálogo:VE0024137
Nº CAS:N/A
Fórmula Mol.::C17H21N11O7
Peso Mol.::491.42 g/mol

Informações adicionais sobre o Mono-nitroso Acyclovir Impurity K

Fármaco de origem

Acyclovir

Nome IUPAC

N-(9-((2-hydroxyethoxy)methyl)-6-oxo-6, 9-dihydro-3H-purin-2-yl)-N-(((9-((2-hydroxyethoxy)methyl)-6-oxo-6, 9-dihydro-3H-purin-2-yl)amino)methyl)nitrous amide

Sinônimos farmacopeicos

N/A

Outros sinônimos

N/A

SMILES

O=NN(C(NC1=C2N=CN1COCCO)=NC2=O)CNC(NC3=C4N=CN3COCCO)=NC4=O

InChI

InChI=1S/C17H21N11O7/c29-1-3-34-8-26-5-18-10-12(26)21-16(23-14(10)31)20-7-28(25-33)17-22-13-11(15(32)24-17)19-6-27(13)9-35-4-2-30/h5-6, 29-30H, 1-4, 7-9H2, (H, 22, 24, 32)(H2, 20, 21, 23, 31)

Descrição

Mono-nitroso Acyclovir Impurity K is an N-nitroso derivative of the secondary amine present in Acyclovir | which is a highly characterized reference material that meets stringent regulatory standards set for nitrosamine compounds | including those set by USP | EMA | JP | and BP. This nitroso standard is essential for a variety of applications | such as analytical method development | method validation (AMV) | and Quality Control (QC) | particularly in the context of Acyclovir production. It is suitable for use in both Abbreviated New Drug Applications (ANDA) and New Drug Applications (NDA). This nitrosamine standard helps establish detection limits | quantify impurity levels | and ensure trace nitroso impurities in pharmaceutical products remain within FDA and EMA safety limits.

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