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1350716-67-4Moxifloxacin EP Impurity F

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Nº do catálogo:	VL106009
Nº CAS:	1350716-67-4
Fórmula Mol.::	C22H27ClFN3O4
Peso Mol.::	451.92 g/mol

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Informações adicionais sobre o CAS 1350716-67-4

Fármaco de origem

Moxifloxacin

Nome IUPAC

1-Cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-7-(1-methyloctahydro-6H-pyrrolo[3, 4-b]pyridin-6-yl)-4-oxo-1, 4- dihydroquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride

Sinônimos farmacopeicos

Moxifloxacin Related Compound F

Outros sinônimos

N-Methyl Moxifloxacin HCl; 7-[(4aS,7aS)-1-methyl-3,4,4a,5,7,7a-hexahydro-2H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid;hydrochloride

SMILES

CN1CCC[C@@H]2[C@H]1CN(C2)C3=C(C=C4C(=C3OC)N(C=C(C4=O)C(=O)O)C5CC5)F.Cl

InChI

InChI=1S/C22H26FN3O4.ClH/c1-24-7-3-4-12-9-25(11-17(12)24)19-16(23)8-14-18(21(19)30-2)26(13-5-6-13)10-15(20(14)27)22(28)29;/h8,10,12-13,17H,3-7,9,11H2,1-2H3,(H,28,29);1H/t12-,17+;/m0./s1

Descrição

Moxifloxacin EP Impurity F (CAS 1350716-67-4) | também conhecida como Moxifloxacin Related Compound F ou N-Methyl Moxifloxacin HCl | é o derivado N‑metilado na forma de cloridrato do núcleo quinolona com estereoquímica definida (4aS | 7aS). Esta impureza origina‑se tipicamente como subproduto em etapas de alquilação ou durante purificações na síntese de moxifloxacina | apresentando caráter básico por conter amina terciária | maior lipofilicidade relativa e tendência à cristalização como sal cloridrato | afetando solubilidade e estabilidade. A identificação e quantificação exigem métodos robustos como HPLC com detecção por LC‑MS e análise por RMN | sendo seu controle essencial para cumprir requisitos da Farmacopeia Europeia.

Referências

“Tulkens, P. M., Arvis, P., & Kruesmann, F. (2012). Moxifloxacin Safety. Drugs in R&D, 12(2), 71â€“100. https://doi.org/10.2165/11634300-000000000-00000 â€Œ”