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Inclui: HPLC, MASS/LC-MS, RMN de 1H, FT-IR, teor, Relatório de Elucidação Estrutural (SER) e dados analíticos adicionais dependendo do produto.

1076-22-8Theophylline EP Impurity B

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Nº do catálogo:	VE006962
Nº CAS:	1076-22-8
Fórmula Mol.::	C6H6N4O2
Peso Mol.::	166.14 g/mol

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Informações adicionais sobre o CAS 1076-22-8

Fármaco de origem

Theophylline / Pentoxifylline

Nome IUPAC

3-Methyl-3, 7-dihydro-1H-purine-2, 6-dione

Sinônimos farmacopeicos

Pentoxifylline EP Impurity B; Theophylline Related Compound B

Outros sinônimos

3-Methylxanthine; 2,6-Dihydroxy-3-methylpurine; 3-Methyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione; 3-methyl-7H-purine-2,6-dione; 1H-Purine-2,6-dione, 3,7-dihydro-3-methyl-; 3-methyl-7H-xanthine; 3,7-Dihydro-3-methyl-1H-purine-2,6-dione; 3-methyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purine-2,6-dione; 3-Methyl-3,9-dihydro-1H-purine-2,6-dione; 3-methyl-3,7(9)-dihydro-purine-2,6-dione; 3-methyl-1H-purine-2,6(3H,9H)-dione; N(1)-demethyltheophylline; 2-oxo-3-methylhypoxanthine; 3-methyl-7H-purine-2,6-dione;3-Methylxanthine

SMILES

O=C(N1)N(C)C2=C(NC=N2)C1=O

InChI

InChI=1S/C6H6N4O2/c1-10-4-3(7-2-8-4)5(11)9-6(10)12/h2H,1H3,(H,7,8)(H,9,11,12)

Condição de envio

Ambient Temperature

Characterization Data (Included)

HPLC, MASS/LC-MS, 1H NMR, FT-IR, Potency, and Structure Elucidation Report (SER).

Dados adicionais de caracterização

QNMR, D2O Exchange, 13C NMR, 13C APT, COSY NMR, NOESY NMR, 15N NMR, HSQC NMR, HMQC NMR, and HMBC NMR. These are available upon request and may be free or subject to additional charges.

Descrição

Theophylline EP Impurity B (CAS 1076-22-8) | também referida como 3-metilxantina ou N1-demetiltheofilina | é um derivado desmetilado da teofilina relevante em estudos de perfilagem de impurezas. Apresenta propriedades físico-químicas típicas de xantinas purínicas e é identificado rotineiramente por cromatografia líquida HPLC com deteção UV e LC-MS | com métodos analíticos validados para quantificação em matrizes farmacêuticas. A sua presença impacta especificações de pureza | estabilidade e requisitos de controlo de qualidade segundo monografias farmacopéicas | exigindo investigação da sua origem e limiares de aceitação durante desenvolvimento e libertação de lotes.