937-40-6N-Nitroso-N-methylbenzylamine (NBMA)(NMBzA)
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| Katalog-Nr.:: | VE006112 |
|---|---|
| CAS-Nr.:: | 937-40-6 |
| Summenformel:: | C8H10N2O |
| Molare Masse:: | 150.18 g/mol |
Zusätzliche Informationen zu CAS 937-40-6
Parent drug
Rivaroxaban/ N-NitrosoIUPAC-Name
N-Methyl-N-nitrosobenzenemethanaminePharmakopöe-Synonyme
N/AOther Synonyms
Methylbenzylnitrosamine; N-benzyl-N-methylnitrous amide; Methyl-benzyl-nitrosoamin; Benzylamine, N-methyl-N-nitroso-; 1-Benzyl-1-methyl-2-oxohydrazineSMILES
CN(CC1=CC=CC=C1)N=OInChI
InChI=1S/C8H10N2O/c1-10(9-11)7-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,7H2,1H3Shipping Condition
Ambient TemperatureCharacterization Data (Included)
HPLC, MASS/LC-MS, 1H NMR, FT-IR, Potency, and Structure Elucidation Report (SER).Additional Characterization Data
QNMR, D2O Exchange, 13C NMR, 13C APT, COSY NMR, NOESY NMR, 15N NMR, HSQC NMR, HMQC NMR, and HMBC NMR. These are available upon request and may be free or subject to additional charges.Beschreibung
N-Nitroso-N-methylbenzylamin (NBMA), CAS 937-40-6, ist eine strukturell definierte Nitrosamin-Verunreinigung mit der Summenformel C8H10N2O und einer Molekülmasse von 150.18 g/mol. Als N-nitrosiertes Derivat eines sekundären Amins besitzt es regulatorische Relevanz, da Nitrosamine im Rahmen von ICH-M7 häufig als potenziell mutagene Verunreinigungen bewertet werden. Die Bildung kann aus nitrosierenden Bedingungen gegenüber N-Methylbenzylamin-Vorstufen oder verwandten Synthesezwischenprodukten resultieren. Für den Nachweis und die Quantifizierung bei Spurenkonzentrationen werden typischerweise LC-MS/MS und GC-MS eingesetzt, ergänzt durch selektive Ionenüberwachung und fragmentbasierte Bestätigung.
References
Hsia, C. -C ., et al. ?Enhancement of Formation of the Esophageal Carcinogen Benzylmethylnitrosamine from Its Precursors by Candida Albicans.? Proceedings of the National Academy of Sciences, vol. 78, no. 3, Mar. 1981, pp. 1878?81, https://doi.org/10.1073/pnas.78.3.1878.?Angebot anfordern
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