N-Nitroso-N-methylbenzylamine (NBMA)(NMBzA)
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937-40-6N-Nitroso-N-methylbenzylamine (NBMA)(NMBzA)

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Katalog-Nr.::VE006112
CAS-Nr.::937-40-6
Summenformel::C8H10N2O
Molare Masse::150.18 g/mol

Zusätzliche Informationen zu CAS 937-40-6

Parent drug

Rivaroxaban/ N-Nitroso

IUPAC-Name

N-Methyl-N-nitrosobenzenemethanamine

Pharmakopöe-Synonyme

N/A

Other Synonyms

Methylbenzylnitrosamine; N-benzyl-N-methylnitrous amide; Methyl-benzyl-nitrosoamin; Benzylamine, N-methyl-N-nitroso-; 1-Benzyl-1-methyl-2-oxohydrazine

SMILES

CN(CC1=CC=CC=C1)N=O

InChI

InChI=1S/C8H10N2O/c1-10(9-11)7-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,7H2,1H3

Shipping Condition

Ambient Temperature

Characterization Data (Included)

HPLC, MASS/LC-MS, 1H NMR, FT-IR, Potency, and Structure Elucidation Report (SER).

Additional Characterization Data

QNMR, D2O Exchange, 13C NMR, 13C APT, COSY NMR, NOESY NMR, 15N NMR, HSQC NMR, HMQC NMR, and HMBC NMR. These are available upon request and may be free or subject to additional charges.

Beschreibung

N-Nitroso-N-methylbenzylamin (NBMA), CAS 937-40-6, ist eine strukturell definierte Nitrosamin-Verunreinigung mit der Summenformel C8H10N2O und einer Molekülmasse von 150.18 g/mol. Als N-nitrosiertes Derivat eines sekundären Amins besitzt es regulatorische Relevanz, da Nitrosamine im Rahmen von ICH-M7 häufig als potenziell mutagene Verunreinigungen bewertet werden. Die Bildung kann aus nitrosierenden Bedingungen gegenüber N-Methylbenzylamin-Vorstufen oder verwandten Synthesezwischenprodukten resultieren. Für den Nachweis und die Quantifizierung bei Spurenkonzentrationen werden typischerweise LC-MS/MS und GC-MS eingesetzt, ergänzt durch selektive Ionenüberwachung und fragmentbasierte Bestätigung.

References

Hsia, C. -C ., et al. ?Enhancement of Formation of the Esophageal Carcinogen Benzylmethylnitrosamine from Its Precursors by Candida Albicans.? Proceedings of the National Academy of Sciences, vol. 78, no. 3, Mar. 1981, pp. 1878?81, https://doi.org/10.1073/pnas.78.3.1878.?

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