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612069-28-0Azithromycin EP Impurity F

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Número de catálogo:	VL186004
N.º CAS:	612069-28-0
Fórmula mol.::	C38H70N2O13
Peso mol.::	762.96 g/mol

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Fármaco de origen

Azithromycin

Nombre IUPAC

3’ -N-demethyl-3’ -N-formylazithromycin

Sinónimos farmacopeicos

Azithromycin Related Compound F

Other synonyms

(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-11-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2-ethyl-3,4,10-trihydroxy-13-[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-14-(hydroxymethyl)-3,5,6,8,10,12-hexamethyl-1-oxa-6-azacyclopentadecan-15-one

SMILES

CC[C@@H]1[C@@]([C@@H]([C@H](N(C[C@@H](C[C@@]([C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](C(=O)O1)CO)O[C@H]2C[C@@]([C@H]([C@@H](O2)C)O)(C)OC)C)O[C@H]3[C@@H]([C@H](C[C@H](O3)C)N(C)C)O)(C)O)C)C)C)O)(C)O

InChI

InChI=1S/C38H72N2O13/c1-14-27-38(9,47)31(43)23(5)40(12)18-20(2)16-36(7,46)33(53-35-29(42)26(39(10)11)15-21(3)49-35)22(4)30(25(19-41)34(45)51-27)52-28-17-37(8,48-13)32(44)24(6)50-28/h20-33,35,41-44,46-47H,14-19H2,1-13H3/t20-,21-,22+,23-,24+,25-,26+,27-,28+,29-,30+,31-,32+,33-,35+,36-,37-,38-/m1/s1

Characterization Data (Included)

HPLC, MASS/LC-MS, 1H NMR, FT-IR, Potency, and Structure Elucidation Report (SER).

Datos adicionales de caracterización

QNMR, D2O Exchange, 13C NMR, 13C APT, COSY NMR, NOESY NMR, 15N NMR, HSQC NMR, HMQC NMR, and HMBC NMR. These are available upon request and may be free or subject to additional charges.

Descripción

Azithromycin EP Impurity F (CAS 612069-28-0) es una impureza relacionada de la azitromicina caracterizada por una estructura macrólida compleja; su denominación química es (2R | 3S | 4R | 5R | 8R | 10R | 11R | 12S | 13S | 14R)-11-[(2S | 3R | 4S | 6R)-4-(dimetilamino)-3-hidroxi-6-metiloxan-2-yl]oxi-2-etil-3 | 4 | 10-trihidroxi-13-[(2R | 4R | 5S | 6S)-5-hidroxi-4-metoxi-4 | 6-dimetiloxan-2-yl]oxi-14-(hidroximetilo)-3 | 5 | 6 | 8 | 10 | 12-hexametil-1-oxa-6-azaciclopentadecan-15-ona. Se detecta y cuantifica por HPLC-UV | LC-MS y RMN para control de calidad. Su aparición suele deberse a rutas de degradación y condiciones de síntesis. Los métodos validados incluyen ensayos indicativos de estabilidad y pruebas de recuperación para asegurar límites de detección y cuantificación adecuados. El perfil de impurezas se integra en especificaciones de lote y se controla mediante pasos de purificación y parámetros de proceso optimizados.