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Incluye: HPLC, MASS/LC-MS, RMN de 1H, FT-IR, potencia, informe de elucidación estructural (SER) y datos analíticos adicionales según el producto.

Azithromycin Impurity 3 (Sodium Salt)

● Under Development

Número de catálogo:	VL1860025
N.º CAS:	N/A
Fórmula mol.::	C38H73N2O13. Na
Peso mol.::	789 g/mol

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Información adicional sobre el Azithromycin Impurity 3 (Sodium Salt)

Fármaco de origen

Azithromycin

Nombre IUPAC

sodium (2R, 3S, 4S, 5R, 6R, 8R)-5-(((2S, 3S, 4S, 6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-6-hydroxy-3-(((2R, 4R, 5S, 6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4, 6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2, 4, 6, 8-tetramethyl-9-(methyl((2R, 3R, 4R, 5R)-3, 4, 5-trihydroxy-4-methylheptan-2-yl)amino)nonanoate

Sinónimos

N/A

Characterization Data (Included)

HPLC, MASS/LC-MS, 1H NMR, FT-IR, Potency, and Structure Elucidation Report (SER).

Datos adicionales de caracterización

QNMR, D2O Exchange, 13C NMR, 13C APT, COSY NMR, NOESY NMR, 15N NMR, HSQC NMR, HMQC NMR, and HMBC NMR. These are available upon request and may be free or subject to additional charges.

Descripción

Azithromycin Impurity 3 (Sodium Salt) es un subproducto de síntesis que se presenta en procesos de fabricación de azitromicina y requiere control analítico riguroso. Esta impureza se caracteriza por su mayor polaridad y solubilidad en fase acuosa debido al ion sodio | lo que afecta perfiles de cromatografía líquida y ensayos de estabilidad. Su identificación se realiza mediante LC-MS | NMR y pruebas de retención comparativa | y su cuantificación es crítica para asegurar conformidad con especificaciones y límites de aceptación. El conocimiento de sus vías de formación y condiciones que favorecen su generación permite optimizar procesos de purificación y estrategias de eliminación para garantizar calidad farmacéutica.