Citalopram EP Impurity D (HCl Salt)
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97743-99-2Citalopram EP Impurity D (HCl Salt)

● En Stock

Número de catálogo:VE008105
N.º CAS:97743-99-2
Fórmula mol.::C19H20ClFN2O
Peso mol.::346.83 g/mol

Información adicional sobre el CAS 97743-99-2

Fármaco de origen

Citalopram

Nombre IUPAC

1-(4′-Fluorophenyl)-1-(3-(methylamino)propyl)-1, 3-dihydro isobenzo furan-5-carbonitrile hydrochloride

Sinónimos farmacopeicos

Citalopram EP Impurity D; EsCitalopram EP Impurity D; Citalopram Related Compound D

Otros sinónimos

N-Desmethyl Citalopram HCl; 5-Isobenzofurancarbonitrile, 1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydro-1-(3-(methylamino)propyl)-, hydrochloride

Smile

N#CC1=CC2=C(C(CCCNC)(C3=CC=C(F)C=C3)OC2)C=C1.[H]Cl

InChI

InChI=1S/C19H19FN2O.ClH/c1-22-10-2-9-19(16-4-6-17(20)7-5-16)18-8-3-14(12-21)11-15(18)13-23-19;/h3-8,11,22H,2,9-10,13H2,1H3;1H

Descripción

Citalopram EP Impurity D | sal de clorhidrato | CAS 97743-99-2 | conocida también como N-desmetil citalopram HCl | EsCitalopram EP Impurity D o Citalopram Related Compound D | es una impureza crítica en el perfil analítico del citalopram. Su estructura derivada del núcleo isobenzofurancarbonitrilo y el fragmento 4-fluorofenilo exige un control riguroso mediante HPLC | LC-MS y RMN para la identificación y cuantificación a niveles traza. El seguimiento de esta impureza permite mapear vías de degradación | optimizar pasos sintéticos y procesos de purificación | y garantizar cumplimiento con monografías EP y requisitos de calidad y seguridad farmacéutica.

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