Escitalopram EP Impurity E
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103146-26-5Escitalopram EP Impurity E

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Número de catálogo:VL1570007
N.º CAS:103146-26-5
Fórmula mol.::C20H24BrFN2O2
Peso mol.::423.32 g/mol

Información adicional sobre el CAS 103146-26-5

Fármaco de origen

Escitalopram

Nombre IUPAC

4-[4-(Dimethylamino)-1-(4-fluorophenyl)-1-hydroxybutyl]-3-(hydroxymethyl)-benzonitrile Hydrobromide

Sinónimos

Escitalopram Related Compound A; Citadiol Hydrobromide;

Descripción

Impureza E de Escitalopram (CAS 103146-26-5) | también conocida como Escitalopram Related Compound A o Citadiol Hydrobromide | es una impureza relacionada relevante en los procesos de síntesis y control de calidad del escitalopram. Su perfil fisicoquímico incluye alta polaridad y potencial de formación durante etapas de bromación o salificación | lo que exige métodos analíticos específicos como LC-MS y HPLC con detección UV para su identificación y cuantificación. La caracterización estructural y el estudio de estabilidad permiten establecer límites de aceptación y procedimientos de eliminación eficaces. El control de esta impureza es crítico para cumplir requisitos regulatorios y garantizar la pureza del lote.

Referencias

Sungthong, Bunleu, et al. “Development and Validation of a Capillary Electrophoresis Method for the Simultaneous Determination of Impurities of Escitalopram Including the R-Enantiomer.” Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, vol. 46, no. 5, Apr. 2008, pp. 959–65, https://doi.org/10.1016/j.jpba.2007.05.029. ?

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