Ubicación del inventario

New Jersey, USA
Czech Republic, EU
Mumbai, India

* Sujeto a disponibilidad

Documentation

Descargar MSDS

Descargar COA de muestra

Incluye: HPLC, MASS/LC-MS, RMN de 1H, FT-IR, potencia, informe de elucidación estructural (SER) y datos analíticos adicionales según el producto.

71786-67-9Phenylephrine EP Impurity E (HCl Salt)

● En Stock

Número de catálogo:	VL115002
N.º CAS:	71786-67-9
Fórmula mol.::	C16H18ClNO2
Peso mol.::	291.77 g/mol

Solicitar cotización

Añadir a la lista de RFQ

Información adicional sobre el CAS 71786-67-9

Fármaco de origen

Phenylephrine

Nombre IUPAC

2-(Benzylmethylamino)-1-(3-hydroxyphenyl)ethanone hydrochloride ;

Sinónimos farmacopeicos

Phenylephrine Related Compound E; Benzylphenylephrone

Otros sinónimos

1-(3-hydroxyphenyl)-2-[benzyl(methyl)amino]ethanone Hydrochloride; 1-(3-Hydroxyphenyl)-2-[methyl(phenylmethyl)amino]ethanone Hydrochloride;2-[Benzyl(methyl)amino]-1-(3-hydroxyphenyl)ethan-1-one Hydrochloride

SMILES

CN(CC(=O)c1cccc(O)c1)Cc2ccccc2[HCl]

InChI

InChI=1S/C16H17NO2.ClH/c1-17(11-13-6-3-2-4-7-13)12-16(19)14-8-5-9-15(18)10-14;/h2-10,18H,11-12H2,1H3;1H

Condición de envío

Ambient Temperature

Characterization Data (Included)

HPLC, MASS/LC-MS, 1H NMR, FT-IR, Potency, and Structure Elucidation Report (SER).

Datos adicionales de caracterización

QNMR, D2O Exchange, 13C NMR, 13C APT, COSY NMR, NOESY NMR, 15N NMR, HSQC NMR, HMQC NMR, and HMBC NMR. These are available upon request and may be free or subject to additional charges.

Descripción

Fenilefrina EP Impureza E (sal de clorhidrato) | CAS 71786-67-9 | es un derivado carbonílico aminado identificado como 1-(3-hidroxifenil)-2-[benzil(metil)amino]etanona clorhidrato | también denominado Benzylphenylephrone; se presenta como subproducto en la síntesis o degradación de fenilefrina y se distingue por un grupo cetona adyacente a una amina benzilada y un anillo fenólico con sustitución en posición meta. Su forma como sal clorhidrato incrementa la solubilidad acuosa y altera el comportamiento cromatográfico. Requiere control analítico riguroso mediante HPLC con detección UV | LC-MS y RMN para identificación | cuantificación y establecimiento de límites de impureza en especificaciones de calidad.