Sorafenib Impurity C
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320-51-4Sorafenib Impurity C

● En Stock

Número de catálogo:VE005960
N.º CAS:320-51-4
Fórmula mol.::C7H5ClF3N
Peso mol.::195.57 g/mol

Información adicional sobre el CAS 320-51-4

Fármaco de origen

Regorafenib / Sorafenib

Nombre IUPAC

4-Chloro-3-(trifluoromethyl)-benzenamine

Sinónimos farmacopeicos

Regorafenib FP Impurity B/5-Amino-2-chlorobenzotrifluoride

Otros sinónimos

4-Chloro-3-(trifluoromethyl)aniline)

SMILES

C1=CC(=C(C=C1N)C(F)(F)F)Cl

InChI

InChI=1S/C7H5ClF3N/c8-6-2-1-4(12)3-5(6)7(9,10)11/h1-3H,12H2

Condición de envío

Ambient Temperature

Characterization Data (Included)

HPLC, MASS/LC-MS, 1H NMR, FT-IR, Potency, and Structure Elucidation Report (SER).

Datos adicionales de caracterización

QNMR, D2O Exchange, 13C NMR, 13C APT, COSY NMR, NOESY NMR, 15N NMR, HSQC NMR, HMQC NMR, and HMBC NMR. These are available upon request and may be free or subject to additional charges.

Descripción

Sorafenib Impurity C (CAS 320-51-4) | también identificada como Regorafenib FP Impurity B o 5-amino-2-clorobenzotrifluoruro | 4-cloro-3-(trifluorometil)anilina | es una impureza orgánica relevante en el control de calidad de principios activos relacionados con derivados trifluorometilados. Su perfil analítico se caracteriza por espectros de RMN y masas compatibles con un anillo aromático clorado y un grupo amino | detectables mediante HPLC-DAD y LC-MS. El conocimiento de su retención cromatográfica | límites de detección y comportamiento frente a condiciones de síntesis permite establecer límites especificados y estrategias de eliminación durante purificación. Se recomienda disponer de estándares de referencia | validar métodos analíticos y conservar muestras según condiciones de estabilidad.

Referencias

Johnsirani, P., et al. “LC-ESI-QTOF-MS Analysis Utilizing Gas-Phase Fragmentation Reactions Subjected to ESI-IS-CID and ESI-CID-MS/MS Conditions to Study the Degradation Behaviour of Sorafenib Tosylate: NMR and in Vitro Cytotoxicity and Apoptosis Detection Studies of Hydrolytic Degradation Products.” Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, vol. 177, Jan. 2020, p. 112881, https://doi.org/10.1016/j.jpba.2019.112881. ?

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