Valsartan Impurity 17
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Valsartan Impurity 17

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Número de catálogo:VE008395
N.º CAS:N/A
Fórmula mol.::C24H28N8O3
Peso mol.::476.5 g/mol

Información adicional sobre el Valsartan Impurity 17

Fármaco de origen

Valsartan

Nombre IUPAC

N-((2′-(1H-tetrazol-5-yl)-[1, 1′-biphenyl]-4-yl)(azido)methyl) -N-pentanoyl-L-valine

Sinónimos

N-((2′-(1H-tetrazol-5-yl)-[1, 1′-biphenyl]-4-yl)(azido)methyl) -N-pentanoyl-L-valine

Descripción

Impureza de Valsartán 17 | N-((2′-(1H-tetrazol-5-yl)-[1 | 1′-biphenyl]-4-yl)(azido)methyl)-N-pentanoyl-L-valina | es un subproducto estructural que incorpora un grupo azido unido a un fragmento tetrazólico y bifenílico; su presencia refleja rutas de reacción incompletas o reacciones secundarias en la etapa de N-acilación o introducción del grupo tetrazol. Desde el punto de vista analítico se caracteriza y cuantifica por HPLC con detección UV | LC-MS y RSMN para confirmación estructural y masa exacta. Su control exige optimización del proceso | purificaciones específicas y evaluación conforme a límites regulatorios aplicables por su reactividad potencial y necesidad de calificación dentro del perfil de impurezas del API.

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