Citalopram EP Impurity F
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64169-39-7Citalopram EP Impurity F

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Nº do catálogo:VL920002
Nº CAS:64169-39-7
Fórmula Mol.::C19H21BrFNO
Peso Mol.::378.28 g/mol

Informações adicionais sobre o CAS 64169-39-7

Fármaco de origem

Citalopram

Nome IUPAC

5-Bromo-1-(4-fluorophenyl)-1, 3-dihydro-N, N-dimethyl-1-isobenzofuranpropanamine

Sinônimos farmacopeicos

Citalopram Related Compound H

Outros sinônimos

Citalopram Bromo Analog; 5-Bromo-1-(3-dimethylaminopropyl)-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydroisobenzofuran

SMILES

BrC1=CC=C2C(CCCN(C)C)(C3=CC=C(F)C=C3)OCC2=C1

InChI

InChI=1S/C19H21BrFNO/c1-22(2)11-3-10-19(15-4-7-17(21)8-5-15)18-9-6-16(20)12-14(18)13-23-19/h4-9,12H,3,10-11,13H2,1-2H3

Descrição

Impureza Citalopram EP Impurity F (CAS 64169-39-7) | também referida como Citalopram Related Compound H | Citalopram Bromo Analog ou 5-Bromo-1-(3-dimethylaminopropyl)-1-(4-fluorophenyl)-1 | 3-dihydroisobenzofuran | é um subproduto halogenado observado em sínteses e processos de purificação do citalopram. Caracteriza-se por presença de bromo no anel isobenzofurano e representa risco de contaminação por via de reações de bromação ou impurezas de reagentes. A sua monitorização é crítica em controles de qualidade e estudos de estabilidade. Métodos analíticos recomendados incluem HPLC acoplado a detecção UV e LC-MS para identificação e quantificação com limites de quantificação adequados para conformidade com monografias e avaliações toxicológicas.

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