Temozolomide EP Impurity A
✓
100% de precisão dos dados
Suporte científico 24/7
⬡
Tolerância zero na qualidade do produto

Localização do estoque

  • New Jersey, USA
  • Czech Republic, EU
  • Mumbai, India

* Estoque sujeito a disponibilidade

Documentation

Baixar MSDS

Baixar COA de amostra

Inclui: HPLC, MASS/LC-MS, RMN de 1H, FT-IR, teor, Relatório de Elucidação Estrutural (SER) e dados analíticos adicionais dependendo do produto.

360-97-4Temozolomide EP Impurity A

● Em Estoque

Nº do catálogo:VE005975
Nº CAS:360-97-4
Fórmula Mol.::C4H6N4O
Peso Mol.::126.12 g/mol

Informações adicionais sobre o CAS 360-97-4

Fármaco de origem

Temozolomide

Nome IUPAC

4-Amino-5-carbamoylimidazole

Sinônimos farmacopeicos

Dacarbazine EP Impurity B; Temozolomide Aminoimidazolecarboxamide; Dacarbazine Related Compound A

Outros sinônimos

5-Aminoimidazole-4-carboxamide; 4-Amino-1H-imidazole-5-carboxamide; 5-amino-1H-imidazole-4-carboxamide; 4-Amino-5-imidazolecarboxamide; 5-Amino-4-imidazolecarboxamide; 4-Aminoimidazole-5-carboxamide; Aminoimidazole carboxamide; 1H-Imidazole-4-carboxamide, 5-amino-; 5-amino-3H-imidazole-4-carboxamide; 4-Carbamoyl-5-aminoimidazole; 5-Aminoimidazol-4-carboxamide; 4-Carboxamido-5-aminoimidazole; 5-amino-imidazole-4-carboxamide; 4-Amino-5-imidazole carboxamide; 5-Imidazolecarboxamide, 4-amino-; (5)-Amino-5(4)-Imidazolecarboxamide; 5-amino-1 H-imidazole4-carboxamide; 4-azanyl-1H-imidazole-5-carboxamide

SMILES

NC(C1=C(N)N=CN1)=O

InChI

InChI=1S/C4H6N4O/c5-3-2(4(6)9)7-1-8-3/h1H,5H2,(H2,6,9)(H,7,8)

Condição de envio

Ambient Temperature

Characterization Data (Included)

HPLC, MASS/LC-MS, 1H NMR, FT-IR, Potency, and Structure Elucidation Report (SER).

Dados adicionais de caracterização

QNMR, D2O Exchange, 13C NMR, 13C APT, COSY NMR, NOESY NMR, 15N NMR, HSQC NMR, HMQC NMR, and HMBC NMR. These are available upon request and may be free or subject to additional charges.

Descrição

Temozolomide EP Impurity A (CAS 360-97-4) é uma impureza estruturada como 5-aminoimidazol-4-carboxamida frequentemente observada como subproduto de síntese ou produto de degradação durante o processamento de temozolomida. Essa impureza apresenta desafios analíticos devido à polaridade elevada e solubilidade em meios aquosos | exigindo métodos de controle robustos. É caracterizada por HPLC com detecção UV | confirmada por RMN e espectrometria de massa para determinação de massa molecular e fragmentação. O monitoramento quantitativo em limites de traço | validação de métodos e investigação de vias formadoras são essenciais para conformidade regulatória e garantia da qualidade do princípio ativo.

Solicitar orçamento

"*" indica campos obrigatórios

Este campo é para fins de validação e não deve ser alterado.
Products quotation
Nome
Url